纽约，2024年11月14日（环球新闻专线）——Tourmaline Bio, Inc. (Tourmaline)(纳斯达克股票代码：TRML是一家后期临床生物技术公司，正在开发变革性药物，以显着改善患有改变生命的免疫和炎症性疾病的患者的生活。TRML今天宣布，它将于2024年12月10日美国东部时间上午10点开始举办虚拟投资者日活动。活动将包括Tourmaline领导团队和Marc Bonaca博士的演讲。他是心脏病专家和血管医学专家，担任科罗拉多大学安舒茨分校CPC临床研究执行主任和医学教授，以及William R. Hiatt心血管研究特聘主席。Bonaca博士也是Tourmaline公司心血管科学顾问委员会的成员。

　　Tourmaline的投资者日将围绕公司进一步开发pacibekitug的计划提供见解和更新，强调公司开发变革性疗法的愿景，这些疗法有可能解决重大的未满足需求。

　　欲报名参加Tourmaline的投资者日，请点击此处或访问Tourmaline网站https://ir.tourmalinebio.com/events-presentations/events的“活动和演示”部分。

　　事件发生后，Tourmaline的网站上将存档重播。

　　一个关于Tourmaline Bio

　　Tourmaline是一家后期临床生物技术公司，其使命是开发变革性药物，显著改善患有改变生命的免疫和炎症性疾病的患者的生活。Tourmaline的主要资产是pacibekitug（也称为TOUR006）。欲了解更多关于Tourmaline和pacibekitug的信息，请访问https://www.tourmalinebio.com或在linkedIn或X上关注我们。

　　一个布特Pacibekitug

　　Pacibekitug（也称为TOUR006）是一种长效、全人抗IL-6单克隆抗体，具有同类最佳的潜力和分化特性，包括天然的长半衰期、低免疫原性和对IL-6的高结合亲和力。Pacibekitug之前在大约450名参与者中进行了研究，包括患有自身免疫性疾病的患者，完成了6项临床试验。Tourmaline正在开发用于甲状腺眼病（TED）和动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的pacibekitug，作为其前两种适应症，其他疾病正在考虑中。

　　Cautio关于前瞻性陈述的注意事项

　　本新闻稿中包含的任何不描述历史事实的陈述可能构成前瞻性陈述，该术语在1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义。这些陈述可以通过诸如“相信”、“旨在”、“期望”、“可能”、“计划”、“潜力”、“将”和类似表达的单词和短语来识别，并且基于Tourmaline当前的信念和期望。这些前瞻性陈述包括对公司进一步开发pacibekitug计划的预期；pacibekitug的治疗潜力；以及将pacibekitug扩展到其他适应症的时机和潜力。这些陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与这些陈述中反映的结果有重大差异。可能导致实际结果存在重大差异的风险和不确定性包括治疗候选产品开发中固有的不确定性，例如Tourmaline当前或未来的任何一种或多种候选产品无法成功开发或商业化的风险；Tourmaline当前或未来候选产品的任何计划临床试验延迟或停止的风险；从临床前试验中观察到的先前结果，如安全性、活性或效果持久性的信号，将无法在涉及Tourmaline当前或未来候选产品的正在进行或未来的研究或临床试验中复制或继续的风险；Tourmaline当前或未来的候选产品或与其管理相关的程序不具备Tourmaline预期的安全性或有效性概况的风险；Tourmaline对费用、资本要求和额外融资需求的估计准确性方面的风险；预期或现有竞争的变化；规管环境的改变；监管审批程序的不确定性和时间安排；意外诉讼或者其他纠纷；宏观经济条件对碧玺业务、临床试验和财务状况的影响；以及Tourmaline于2024年11月7日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-Q表格季度报告中描述的其他风险和不确定性，以及Tourmaline不时向SEC提交的其他文件。任何前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表，并基于截至本新闻稿发布之日Tourmaline可获得的信息，Tourmaline没有义务，也不打算更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

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