西班牙巴塞罗那基因组调控中心在《自然》杂志发表了一项关于血液干细胞衰老的重要研究。科学家通过创新技术追踪血液干细胞DNA上的化学标记变化，揭示了人体免疫系统随年龄增长而退化的关键机制。研究发现，年轻时人体拥有5万至20万个活跃的血液干细胞，每天能产生上千亿个新血细胞。但随着年龄增长，特别是从50岁开始，大多数干细胞会逐渐"退休"，仅剩少数干细胞通过克隆复制维持血液系统运转。这些主导克隆携带相同的遗传特征，最终占据血液生成的主要部分。研究人员开发了名为EPI-Clone的新技术，通过追踪DNA甲基化标记这一天然"条形码"，成功重建了小鼠和人类的血液生成历史。数据显示，老年小鼠70%的血液来自少数主导克隆，人类在60岁后也呈现类似趋势。这种从"百花齐放"到"几家独大"的转变，导致免疫系统弹性下降。值得注意的是，这些主导克隆更倾向于产生与慢性炎症相关的髓样细胞，这可能是"炎症性衰老"的根源。该发现为预防心脏病、中风等老年疾病提供了新思路，有助于医生早期发现血液老化迹象，采取预防措施。

　　血液衰老机制被DNA条形码技术破解

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