这项小鼠模型研究由布莱根妇女医院医学系和移植研究中心的研究人员领导，布莱根妇女医院是布莱根医疗保健系统的创始成员，与丹娜法伯癌症研究所的研究人员合作，并与丹娜法伯癌症研究所的共同通讯作者哈维康托医学博士(

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　　通过小鼠模型，研究人员发现，这些由一类特定的主要组织相容性复合物呈现的自肽，可以标记有害的免疫细胞，供机体自身的调节性CD8 Tregs攻击和消除。

　　在人类中也发现了类似的途径，这意味着这项研究可以保护那些患有自身免疫性疾病或器官移植患者。

　　“这种新疫苗促进免疫调节，治疗自身免疫，延长小鼠同种异体肾移植的存活时间。我们的研究在人类身上发现了类似的途径，我们希望很快就能瞄准它，”Brigham移植研究中心的联合通讯作者Jamil R. Azzi博士说。

　　“鉴定与小鼠模型同源的人类T细胞受体，可能会形成一种新的有效治疗反映过度或失调免疫反应的疾病的基础。”

　　参考:

　　狭窄的T细胞受体库指导MHC类b-限制性CD8+调节性T细胞的胸腺分化——(https://www.jci.org/articles/view/170512)

　　(来源:每日