由战略投资者领投、新老投资者参与的超额认购融资

　　明尼阿波利斯，2024年6月25日/美通社/——致力于改善2型糖尿病患者预后的临床阶段医疗器械公司Endogenex宣布，该公司已完成超额认购的C轮融资，总额为8800万美元。新资金将用于完成关键的ReCET临床研究，该研究已获得美国食品和药物管理局(FDA)的研究器械豁免(IDE)。包括Hatteras Venture Partners、Lumira Ventures和Orlando Health Ventures在内的一批新投资者，加入了一个未披露的战略领投方和现有投资者Intuitive Ventures、Longitude Capital、Mayo Clinic和sant

　　Ventures的C轮融资。

　　Endogenex首席执行官Stacey Pugh表示:“我们很高兴能够在改变糖尿病治疗的使命中向前迈出这一重要一步。“这笔资金将使我们能够完成我们的关键临床研究，使我们更接近为2型糖尿病患者提供突破性的解决方案。糖尿病的治疗前景继续发展，特别是早期使用SGLT2i和GLP-1RA。然而，在解决潜在的病理生理和疾病进展方面仍有相当大的未满足需求。”

　　Endogenex董事会主席兼经度资本总经理Juliet Tammenoms Bakker表示:“我们为公司的进步感到非常自豪，这一轮成功的融资证明了Endogenex的创新技术。”“这一里程碑强调了我们的投资者对公司愿景的信心，以及它在治疗全球2型糖尿病流行方面可能产生的影响。”

　　一个关于ReCET临床研究

　　ReCET临床研究是一项多中心、前瞻性、随机、双盲、假对照研究，评估ReCET系统的安全性和有效性。该关键研究于2023年11月获得IDE批准。这项研究将在美国和澳大利亚的临床站点招募多达350名患者。

　　一个关于ReCET?程序

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　　ReCET是一种针对十二指肠细胞病理的新型内窥镜门诊手术。这种病理可能导致2型糖尿病的发生和发展。

　　ReCET系统旨在通过对十二指肠黏膜和粘膜下层组织施加高度可控的非热脉冲电场来启动人体的自然再生过程。这种方法可能有助于恢复十二指肠正常的细胞信号，改善代谢功能，包括更好地控制血糖水平。

　　ReCET系统已在可行性临床研究中进行了评估，如美国REGENT-1、澳大利亚REGENT-1和荷兰的EMINENT。这些研究评估了在使用胰岛素和非胰岛素药物仍不能充分控制血糖水平的成人2型糖尿病患者治疗的安全性和有效性。这些研究的初步结果已在全球医学会议上提出。

　　ReCET系统已获得FDA突破性设备认证，用于治疗降糖药物控制不足的成人2型糖尿病。

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　　一个布特Endogenex?

　　Endogenex与梅奥诊所合作成立，旨在为2型糖尿病患者(T2D)提供革命性的治疗选择。该公司的创新重点是通过利用人体的自然再生能力来改善代谢功能，从而重置人体的代谢信号系统。通过ReCET系统的开发和精确、可控、非热脉冲电场的新应用，Endogenex正在建立T2D治疗的新时代，帮助患者重新控制血糖水平，减缓疾病进展。

　　欲了解更多信息，请访问www.endogenex.com。

　　媒体询问:

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　　布伦特·柯林斯

　　(电子邮件保护)

　　+ 1 (612) 227 - 6949

　　标志- https://mma.prnasia.com/media2/2446687/2312_1673_DY23_ENDOGENEX_HORIZONTAL_LOGO_POSITIVE_CMYK_Logo_Logo.jpg?p=medium600

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