墨尔本美国、澳大利亚和印第安纳波利斯2025年1月13日/美通社/——Telix Pharmaceuticals Limited （ASX: TLX, Nasdaq: TLX, Telix，本公司）今天宣布已与抗体工程公司ImaginAb， Inc. （ImaginAb）达成一项资产购买协议，收购下一代候选治疗药物管线、专有的新型生物制剂技术平台，以及蛋白质工程和发现研究设施，以增强现有的创新能力。
此次交易增加了针对高价值靶点的早期候选药物管道，包括DLL3[1]和整合素αvβ6[2]，以及其他几个处于发现阶段的新靶点。这些新一代候选药物与Telix的治疗产品线协同作用，使其能够扩展到未满足临床需求的未来治疗领域。获得的知识产权利用小的工程抗体格式，使高度特异性的癌症靶向，结合快速肿瘤摄取和血液清除。这项技术有潜力在广泛的放射性同位素成像和治疗肿瘤方面非常有效，特别是对α发射器感兴趣。
该交易还包括在加州的一个最先进的研究设施，由一个由发现、蛋白质工程和放射性药物开发专家组成的天才团队组成。总之，这些资产将为Telix提供进一步的抗体工程和临床前开发的内部能力，以及一个新的生物制剂平台，以创建下一代Telix精密医疗和治疗产品，超越目前的临床阶段管道。
Telix Therapeutics首席执行官Richard Valeix表示：“专利药物发现平台，有前景的治疗资产管道和优秀的主题专家团队的结合将增强Telix现在和未来的研究和创新能力。此次收购将使Telix能够利用最先进的放射治疗技术探索新的疾病领域。”
ImaginAb联合创始人兼董事会成员Anna M. Wu博士补充说：“随着放射性制药行业的发展势头，我们迫切需要靶向药物更具选择性，提供更少的脱靶辐射，并更好地匹配给定放射性核素的药理学和放射生物学。该团队在抗体工程方面的深厚专业知识以及由此产生的有价值的专有平台技术的开发已经导致了临床概念验证。Telix是释放该平台未来治疗潜力的合适合作伙伴。”
交易的细节
Telix将通过一项资产购买协议收购这些资产，并将在交易结束时签署一项技术许可协议。本次交易的收购价格为4500万美元（7300万澳元），其中包括1000万美元现金和3100万美元交割时的股权，以及在15个月的赔偿期结束时延期支付至多400万美元的股权。
在实现特定的关键开发和商业里程碑后，Telix将支付总计1.85亿美元（2.99亿澳元），其中一部分可能在Telix选举时以现金或股权支付。在首批4款产品开发完成后，对于数量有限的平台和早期产品，还需按净销售额支付较低的个位数版税，以及个位数的转授权费（如适用）。
Telix将根据其《上市规则》7.1配售能力向ImaginAb发行普通股，作为此次收购的对价。预付股权将受自愿托管（锁定期/泄漏）限制，交易完成后60,90和120天将从托管中释放等额股权。交易的完成取决于惯例条件，包括监管部门的批准和其他第三方的同意。Telix不能保证这笔交易将在任何特定的时间框架内或在这里总结的条款完成，如果有的话。
有关进一步信息，请参阅今天提交给ASX的Telix披露和附录3B。
一个关于ImaginAb公司
ImaginAb是一家临床阶段，创收的全球生物技术公司，开发下一代放射性药物和成像剂产品。这些专利产品含有工程抗体，保持全长抗体的特异性，同时在体内保持生物惰性。与广泛使用的正电子发射断层扫描（PET）和光学成像技术一起使用，这些新型靶向剂能够特异性地结合细胞表面目标。
在完成与Telix Pharmaceuticals的交易后，ImaginAb, Inc.将专注于开发其主要成像候选药物CD8 ImmunoPET，该药物目前处于2期临床试验中，并已获得许多制药和生物技术公司的许可，用于免疫治疗临床试验中的成像，主要用于肿瘤学。
Jefferies LLC和Stifel， Nicolaus & Company， Incorporated在此次交易中担任ImaginAb的财务顾问。
披露的信息
Telix董事总经理兼集团首席执行官Christian Behrenbruch博士是ImaginAb的非附属股东，持有不到1%的股本作为他在公司的唯一权益。Behrenbruch博士在交易过程和Telix董事会对独立收购的批准中弃权。Behrenbruch博士自愿选择，通过一项有约束力的承诺，将其持股交易中的任何收益捐赠给慈善机构。
关于泰利克斯制药有限公司
Telix是一家生物制药公司，专注于治疗和诊断放射性药物及相关医疗技术的开发和商业化。Telix总部位于澳大利亚墨尔本，在美国、加拿大、欧洲（比利时和瑞士）和日本设有国际业务。Telix正在开发一系列临床和商业阶段产品，旨在解决肿瘤和罕见疾病方面未满足的重大医疗需求。Telix在澳大利亚证券交易所（ASX: TLX）和纳斯达克全球精选市场（纳斯达克：TLX）上市。
Telix的主要成像产品镓-68 (68Ga) gozetotide注射液（也称为68Ga pma -11，以品牌名称Illuccix?销售）已获得美国食品和药物管理局（FDA）[5]，澳大利亚治疗用品管理局（TGA）[6]和加拿大卫生部[7]的批准。没有其他Telix产品在任何司法管辖区获得营销授权。
访问www.telixpharma.com获取有关Telix的更多信息，包括最新股价的详细信息、向澳大利亚证券交易所发布的公告、投资者和分析师的演讲、新闻稿、活动细节和其他可能感兴趣的出版物。你也可以在X和linkedIn上关注Telix。
Telix投资者关系
Kyahn Williamson女士
泰利制药有限公司
高级副总裁投资者关系和企业传播
电子邮件:kyahn.williamson@telixpharma.com
本公告已获Telix Pharmaceuticals Limited披露委员会代表董事会授权发布。
法律声明
您应该阅读本公告以及我们的风险因素，这些风险因素在我们最近向澳大利亚证券交易所（ASX）和美国证券交易委员会（SEC）提交的报告中披露，包括我们向SEC提交的表格20-F的注册声明，或在我们的网站上。
信息公司本公告中包含的内容不打算成为潜艇的报价有关Telix Pharmaceuticals Limited （Telix）在任何司法管辖区（包括美国）的证券的描述、邀请或推荐． 信息和意见有限本公告内容如有更改，恕不另行通知。在法律允许的最大范围内，Telix不承担更新或修改任何信息或意见的任何义务或承诺包含在本公告中，包括任何前瞻性陈述（如下所述），无论是由于新信息、未来发展、期望或假设的变化，还是其他原因。对于信息的准确性或完整性，不作任何明示或暗示的陈述或保证在本公告过程中包含或表达的意见。
此公告可能会包含前瞻性陈述，包括1995年《美国私人证券诉讼改革法案》中与预期未来事件、财务业绩、计划、战略或业务发展相关的前瞻性陈述。前瞻性陈述通常可以通过使用诸如“可能”、“期望”、“打算”、“计划”、“估计”、“预期”、“相信”、“展望”、“预测”和“指导”等词语来识别，或者使用这些词语或其他类似术语或短语的否定词压力。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致我们的实际结果、活动水平、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果、活动水平、业绩或成就存在重大差异。前瞻性陈述如下：基于Telix对金融、市场、监管和其他风险的善意假设存在并影响Telix未来业务和运营的考虑因素，并且不能保证任何假设将被证明是正确的。在空中就Telix的业务而言，前瞻性陈述可能包括但不限于：a .陈述关于：Telix临床前和临床试验的启动、时间、进展和结果，以及Telix的研发计划；Telix有能力推进候选产品进入、注册并成功完成临床研究，包括多国临床研究Nal临床试验；Telix候选产品、生产活动和产品营销活动的监管备案和批准的时间或可能性；Telix的销售、营销和分销以及制造能力和战略；Telix候选产品的商业化（如果或何时获得批准）；泰利克斯能够合理地获得充足的原材料供应其产品和候选产品的可承受成本；对Telix的开支、未来收入和资本需求的估计；Telix的财务业绩；与Telix的竞争对手和行业有关的发展；以及Telix候选产品的定价和报销，如果这些产品获得批准，以及在批准之后。Telix的实际结果、表现或成就可能与此等陈述所表达或暗示的内容存在重大差异，而这些差异可能是不利的。因此，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。
泰利克斯制药有限公司Telix Pharmaceuticals?和Illuccix?的名称和标识是Telix Pharmaceuticals Limited及其附属公司的商标-保留所有权利。
[1] δ样配体3，一种在高级别神经内分泌肿瘤和小细胞肺癌（SCLC）中过表达的细胞表面蛋白。
Integrin αvβ6是一种在伤口愈合和癌症中过度表达的细胞表面蛋白。
b[3]所有对澳元的引用都已删除澳元兑美元汇率为1.614。
请参阅本公告的附录和今天提交给ASX的附录3B了解更多细节。
Telix ASX于2021年12月20日披露。
Telix ASX于2021年11月2日披露。
Telix ASX于2022年10月14日披露。
