一个生病婴儿的父母希望高等法院法官给她一个活下去的机会，他的爷爷说他在祈祷一个“幸福的结局”。

　　英迪·格雷戈里面临着被拒绝接受挽救生命的治疗，因为医生说让她死去会更好。这个6个月大的孩子正在与线粒体疾病作斗争，与婴儿查理·加德的病情相同。她的父母35岁的克莱尔·斯坦福斯和37岁的迪安·格里高利说，她是一个快乐的孩子，“值得拥有生命的机会”。这对已经订婚的夫妇在诺丁汉皇后医疗中心陪伴了女儿好几个月。

　　医院老板可能会告诉法官，如果她的病情恶化，不接受“维持生命”的治疗符合印度的“最佳利益”。英迪的祖父迈克尔·格雷戈里今年75岁，来自诺丁汉，他告诉《镜报》，应该由他的儿子和克莱尔来决定英迪的命运。

　　他说:“这是一个非常困难的局面。这是一种你被夹在两个几乎不可能的选择之间的游戏。但在我看来，法院不应该决定这些事情。应该是父母。作为她的父母，一直陪在她身边，他们会在心里明白的。这应该是迪恩和克莱尔的决定，而不是我的，也不是评委的。我只希望有一个圆满的结局。”

　　在最近的脸书帖子中，克莱尔说她希望能和她的小女儿交换位置。“我最强壮的小人类(战士)英迪，”她写道。“来吧，美丽的姑娘。为了治疗线粒体疾病(罕见病)，我的心脏在流血。我怀念那些不能做妈妈们现在该做的正常事情的日子。我希望我能交换位置，承担她的战斗，把我的生命交给她。为什么我们!为什么英蒂!为什么是我!我们只想让她回家。我会永远爱你。因为我爱你们所有人。”

　　在接受《每日邮报》采访时，迪恩说:“英迪是一个坚强的小女孩，也是一个真正的斗士。她值得活下去的机会。医院想把这个拿走，我们吓坏了。她只是需要时间恢复，这样我们就可以制定一个在家照顾她的计划。我们知道她永远不会和其他孩子一样，因为她有几种残疾。但一想到医生不愿意给她活下去的机会，我们就很伤心。”

　　这对夫妇来自德比郡的伊尔克斯顿，他们还有三个女儿。周五将在伦敦高等法院举行听证会。线粒体疾病是一种罕见的遗传性疾病，它会消耗人体细胞的能量。目前尚无治疗方法。查理·加德(Charlie Gard)于2017年死于此病，此前他的父母为了让他出国接受开创性治疗而进行了一场法庭斗争，但最终以失败告终。

　　诺丁汉大学医院NHS信托基金的护士长米歇尔·罗兹说:“我们希望在这个非常困难的时刻向英迪的家人表示同情。我们知道这对所有相关人员来说都是一个极其困难的案件，我们将继续支持英迪的家人，并为英迪提供专门的护理。像这样的病例非常困难，我们当然很难过，我们无法为印度做更多的事情，但我们将始终以患者的最佳利益为出发点，在需要的时候尽我们所能为他们辩护。我们可以确认，信托基金已向高等法院提出申请，以确保印度的最大利益得到保护。”

　　聆讯将于明日上午十时三十分在高等法院展开。