一名小女孩庆祝了她上小学的第一天，此前她在医院度过了半辈子，差点死于致命的感染。杰西卡·弗兰奇来自格拉斯哥的德鲁姆查普尔，她出生时患有几种罕见的疾病，在她短暂的一生中，到目前为止，她已经接受了30多次重症监护。

　　杰西卡出生头两年的大部分时间都在医院，她的父母——45岁的林恩·麦克米伦和52岁的埃德·弗兰奇——在她14个月大的时候感染了严重的感染，他们被告知要做好最坏的打算。但是这个6岁的女孩表现出了令人难以置信的力量，现在已经开始了她的教育之旅。

　　杰西卡出生时患有房室间隔缺损、唐氏综合症、软骨发育不全和肺动脉高压，所有这些都需要复杂的护理，但妈妈林恩说她的女儿是“一个快乐、厚脸皮的小女孩”，不会让任何事情阻碍她。

　　杰西卡周三开始在凯尔本公园小学上学，这是格拉斯哥西区的一所额外的支持学校。因为她不会说话，所以她一直在用Makaton——一种有语言、手势和符号的工具，帮助残疾人交流——告诉她骄傲的父母，她有多喜欢她的第一天。

　　林恩告诉《纪录报》说:“她有最可爱的笑容，她很喜欢上学的第一天，因为她适应得很好。”我们知道她会做得很棒的!

　　“杰西卡出生后的前两年大部分时间都住在医院里，最近几年她又因胸部感染进进出出，但目前情况很好，自去年12月以来就没有住过院。”

　　“我们知道她最终会回来的，所以我们很享受她回家的时光。看到杰西卡开始上学是一个不可思议的里程碑。”

　　这只幼崽突飞猛进，在新环境中茁壮成长。林恩解释说:“前一天晚上她非常兴奋，当我们把她放在床上时，她一直用马卡顿语说‘巴士’和‘学校’。

　　“当公交车让杰西卡下车时，她也很开心。我们以为她(在第一天之后)会很累，但她没有，她只是不停地说她想回去。”

　　但对于这位在格拉斯哥儿童医院待了几个月的女学生来说，这并不总是那么容易，现在她需要24小时输氧管和高流量吸氧机过夜。

　　林恩说:“当她四个月大的时候，她因为心力衰竭被紧急送往医院，不得不做紧急心脏直视手术。同时患有唐氏综合症和软骨发育不全的情况极为罕见，仅有7例记录在案。”

　　在发现杰西卡患有肺动脉高压后，她的氧含量非常低，以至于她因呼吸问题在医院住了18个月。