沃本,质量。2024年11月25日（GLOBE NEWSWIRE）——临床阶段生物技术公司Replimune Group， Inc.（纳斯达克股票代码：REPL）率先开发新型溶瘤免疫疗法，今天宣布拟公开发行1.25亿美元的普通股，以及购买普通股的预融资认股权证。本次发行的所有证券将由?Replimune发行。此外，?Replimune\ u00a0打算授予承销商30天期权，以减去承销折扣和佣金的公开发行价，从?Replimune?购买至多1875万美元的证券。

　　Leerink Partners是本次拟议发行的唯一簿记管理人。拟议的发行受市场和其他惯例成交条件的制约，replimune无法向您保证拟议的发行是否或何时可以完成。

　　建议发售只会透过初步招股章程补充文件及随附的招股章程进行。初步招股说明书补充文件和与拟议发行有关的随附招股说明书的副本将提交给美国证券交易委员会（“SEC””），如果有的话，可通过访问EDGAR的?SEC\ u00a0网站（?www.sec.gov）获得。或者，如果有初步招股说明书补充和随附的招股说明书的副本，可以通过电话（800）808-7525,ext. 6105，或通过电子邮件（syndicate@leerink.com）从Leerink Partners LLC（地址：马萨诸塞州波士顿，02109,53 State Street， 40楼辛迪加部）获得。拟议发行的最终条款将在提交美国证券交易委员会（sec）的最终招股说明书补充文件中披露。

　　上述证券由?Replimune\ u00a0根据其S-3表格上的货架注册声明（包括基本招股说明书）提供，该声明先前由?Replimune\ u00a0于2023年8月3日向?SEC\ u00a0提交，经2024年5月16日向SEC提交的第1号生效后修正案修订，并经5月16日向SEC提交的第2号生效后修正案进一步修订。2024年7月22日，由美国证券交易委员会宣布生效。本新闻稿不构成出售要约或邀请购买要约，也不应在任何州或司法管辖区出售证券，在这些州或司法管辖区的证券法规定的注册或资格之前，此类要约、邀请或出售将是非法的。

　　一个布特\ u00a0Replimune

　　Replimune Group, Inc.成立于2015年，总部位于美国马萨诸塞州沃本市，其使命是通过开拓新型溶瘤免疫疗法的发展来改变癌症治疗。Replimune的专有RPx平台基于一种有效的HSV-1骨干，旨在最大限度地提高免疫原性细胞死亡和诱导全身抗肿瘤免疫反应。RPx平台具有独特的局部和全身双重活性，包括直接选择性病毒介导的肿瘤杀伤，导致肿瘤衍生抗原的释放和肿瘤微环境的改变，从而引发强烈而持久的全身反应。RPx候选产品有望与大多数已建立的和实验性的癌症治疗方式协同作用，从而实现单独开发或与各种其他治疗方案联合开发的多功能性。

　　前瞻性陈述

　　本新闻稿包含经修订的《1933年证券法》第27A条和经修订的《1934年证券交易法》第21E条含义内的前瞻性陈述。包括关于我们提议的公开发行的时间和规模的陈述，以及我们对授予承销商购买额外证券的30天选择权的期望，以及其他由诸如“可能，””预期，”“打算，”“可能，””计划，”“潜力，””应该，”“将，””将，”或类似表达确定的陈述，以及这些术语的否定。前瞻性陈述不是对未来业绩的承诺或保证，并受到各种风险和不确定因素的影响，其中许多风险和不确定因素超出我们的控制范围，并且可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异。这些因素包括与我们有限的经营历史、我们为我们的候选产品产生积极临床试验结果的能力、运营我们内部生产设施的成本和时间、监管批准的时间和范围、进行我们临床试验所需的联合疗法的可用性、我们所受法律法规的变化、竞争压力、我们确定其他候选产品的能力、政治和全球宏观因素，包括冠状病毒作为全球大流行的影响和相关公共卫生问题，以及俄罗斯-乌克兰和以色列-哈马斯的政治和军事冲突，以及我们在提交给?SEC的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告以及我们提交给?SEC的其他报告中不时详述的其他风险，以及提交给?SEC的初步招股说明书补充文件和随附的招股说明书。我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中描述或暗示的结果存在重大差异。前瞻性陈述仅适用于本声明日期，除非法律要求，我们不承担更新或修改这些前瞻性陈述的义务。

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