【编者按】体坛再传令人心碎的消息！47岁的英格兰橄榄球传奇队长刘易斯·穆迪确诊运动神经元病（MND），这个曾带领球队勇夺世界杯的硬汉，如今正面临比赛场更残酷的挑战。更令人警醒的是，最新研究揭示职业运动员患病风险竟高出常人15倍！从《亢奋》男星到霍金，从猝逝的橄榄球明星罗伯·巴罗到无数沉默的患者，这种被称为"渐冻症"的疾病正在引发全球关注。当肌肉逐渐背叛意志，当胜利的欢呼变成呼吸的奢望，我们究竟该如何面对这场生命与时间的赛跑？本文带你直面疾病真相，看见抗争的力量。

　　英格兰橄榄球前队长刘易斯·穆迪在47岁这年被确诊运动神经元病。

　　这位世界杯冠军坦言诊断结果"令人难以接受，对我和家人都是晴天霹雳"。

　　据MND协会数据，人一生中罹患此病的概率为1/300——但研究显示职业运动与疾病存在关联。

　　以下是关于MND及其与运动关联的深度解析。

　　运动神经元病有哪些症状？

　　运动神经元病会导致肌肉无力，并在数月或数年内持续恶化。

　　该疾病主要侵袭60-70岁人群，但年轻人也可能中招。

　　英国国民医疗服务体系指出MND发病隐匿，初期症状包括：

　　? 手掌僵硬无力? 腿部力量衰退? 肌肉抽搐痉挛

　　病情进展后可能出现：

　　? 呼吸吞咽困难、言语障碍? 性格情绪突变? 丧失行走能力

　　四种MND分型症状各异：

　　肌萎缩侧索硬化症（ALS）最常见，表现为四肢进行性无力；

　　进行性延髓麻痹（PBP）主要侵袭面部与咽喉肌肉，导致言语含糊、吞咽困难；

　　进行性肌萎缩症（PMA）表现为手部肌力衰退；原发性侧索硬化（PLS）则以下肢无力为主要特征。

　　患者生存期有多长？

　　不同分型生存期差异显著：

　　PLS不影响寿命且进展缓慢；PMA患者确诊后通常可存活5年以上；

　　ALS患者自症状出现起生存期约2-5年；PNBP患者则仅有6个月至3年。

　　能否治愈？

　　目前尚无根治方法，但可通过治疗缓解症状。

　　现有治疗手段有哪些？

　　虽然MND会缩短寿命且无法治愈，但现代医学已形成症状管理体系。

　　患者需要理疗师、职业治疗师、语言康复师等多学科团队全程护航，

　　治疗手段包括鼻饲管营养支持、气管切开呼吸辅助及心理健康干预。

　　英国目前唯一获批药物利鲁唑虽不能根治，但临床试验证实可延长生存期，其原理是抑制可能造成神经损伤的谷氨酸活性。

　　运动员更易患病吗？

　　运动员群体患病率异常偏高——2022年研究显示橄榄球运动员患病风险高出常人15倍，这已引发年度赛事减量的呼声。

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　　橄榄球联盟传奇罗伯·巴罗自2019年确诊后倾尽生命最后时光推动疾病认知，这位被授予大英帝国勋章的斗士为罕见病研究筹集数百万英镑，最终在2024年6月以41岁年华告别世界。

　　同样被MND吞噬的体坛巨星还包括苏格兰橄榄球名将多迪·威尔（2022年离世，终年52岁），以及《亢奋》男星埃里克·迪恩（今年4月公开诊断）。

　　理论物理学家霍金则是MND最著名的患者，1960年代确诊ALS时被预言仅剩两年生命，最终以76岁高龄创造生命奇迹，直至2018年安然离世。