Avance Clinical与CHA大学盆唐医疗中心签署谅解备忘录
北卡罗来纳州维克森林和澳大利亚阿德莱德，2024年10月29日（GLOBE NEWSWIRE）——Avance临床是一家领先的全方位服务全球合同研究组织（CRO），以提供高质量、敏捷的临床研究服务而闻名，在KonECT 2024会议期间，该公司自豪地宣布与韩国主要临床机构签署了三份重要的谅解备忘录（mou）。
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Avance临床首席执行官Yvonne Lungershausen和亚洲区域总监Jessica Han出席了KonECT会议，并与三家临床基地签署了这些合作伙伴关系，标志着公司在亚太地区战略扩张的重要里程碑。
Avance Clinical是一家中型CRO，拥有快速推进高质量临床生物技术项目的良好记录。CRO在美国的生物技术公司中享有很高的声誉，占其客户的80%以上。
Lungershausen表示：“这些新的谅解备忘录进一步强化了我们为国际生物技术客户提供世界级服务的使命。随着Avance临床继续扩大其全球业务，这些与知名机构的合作伙伴关系将进一步增强我们在亚太地区提供灵活、高效和高质量临床试验服务的能力。”
来自首尔的Jessica Han说：“韩国拥有高度完善的医疗基础设施和监管框架，为临床试验提供了理想的环境。这些谅解备忘录的签署不仅将巩固我们与主要机构的合作，还将为我们的客户提供无缝访问该地区高质量临床试验地点和患者群体的机会。我们期待着建立更深层次的联系，推动亚洲的增长。”
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签署谅解备忘录的有：
CHA大学盆唐医疗中心是一所拥有1000个床位的先进医院，专注于患者护理、研究和教育。它被指定为研究驱动型医院，致力于提供稳定的研究环境和基础设施，以支持最新的研究和最先进的医疗技术。与Avance临床的合作将进一步扩大医院对全球医疗保健发展的影响。
签署于2024年10月28日
CHA全球临床试验中心（CHA大学盆唐医院）主任金永相（音译）表示：“与Avance Clinical的合作是扩大我们的临床试验专长，特别是早期研究的宝贵机会。”我们相信，此次合作不仅将加强我们的能力，还将使我们能够提供尖端的治疗解决方案，从而影响全球范围内的患者。”
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高丽大学医学院（首尔）是一家领先的学术和医疗机构，以其强大的临床试验能力而闻名。此次合作旨在加速临床研究机会，利用高丽大学医学院的专业知识来推动创新疗法的开发。
签署于2024年10月29日
高丽大学医学院医学研究与商业财团总裁Hak Jun Kim对此次合作表示乐观，他表示：“我们期待与全球CRO Avance临床合作，此次谅解备忘录标志着进一步增强我们独特优势的重要起点。我们希望保持密切的合作关系，在临床试验领域发挥主导作用。”
东亚大学医院临床试验中心（釜山）以完善的临床试验基础设施和经验丰富的研究团队而闻名。与东亚日报的合作旨在深化研究合作，特别是在早期临床试验方面，为寻求跨多个治疗领域的突破性疗法的客户提供更多的机会。
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签署于2024年10月30日
东亚大学医院临床试验中心主任吴成龙（音）对此次合作充满信心，他表示：“与Avance Clinical的合作对我们来说是一个关键时刻。通过共同努力，我们可以进一步加强我们的研究基础设施，并为全球医疗保健创新做出重大贡献。我们相信，这种合作将加速先进医疗技术和治疗方法的发展。”
谅解备忘录的签署和Avance临床参与KonECT反映了该公司不断扩大其全球足迹的承诺。KonECT 2024由韩国国家临床试验企业（KonECT）和卫生福利部（MOHW）共同主办，是亚太地区思想领袖和行业专业人士讨论临床试验创新的重要活动。
一个关于advance Clinical
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Avance Clinical是一家领先的合同研究组织（CRO），为生物技术公司提供更快、更灵活和更高质量的临床试验服务。Avance Clinical是澳大利亚最大的优质全方位服务CRO，在澳大利亚、新西兰、亚洲、北美和欧洲为国际生物技术公司提供全球公认的高质量临床试验数据。凭借30年的经验，Avance Clinical为客户提供全面的临床研究服务，专注于早期到晚期临床试验。CRO拥有超过250个适应症的经验，可以为FDA和EMA审查提供世界级的结果和高质量的国际认可数据。
该公司在过去五年中获得了Frost & Sullivan全球和亚太地区CRO市场领导力和客户价值领导力奖。Avance Clinical提供从临床前到中期和后期临床试验的服务，包括澳大利亚43.5%的政府奖励和快速的启动监管流程。
利用Medidata、Oracle和mediio等尖端技术，Avance Clinical确保为客户提供最有效的试验流程，为FDA和EMA审查提供高质量的数据。
欲了解更多信息，请访问Avance Clinical。
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