赛尔群正式进军全球肥胖症治疗市场，计划推出突破性新一代药物，弥补现有疗法的局限，立志成为市场的“游戏规则改变者”。

　　赛尔群于24日宣布，正实施“双轨并行”战略，同步开发两款新药：一是通过扩大现有治疗靶点以最大化疗效的“四重靶点注射剂（研发代号CT-G32）”；二是相比现有注射剂大幅提升用药便利性的“多靶点口服药”。

　　新一代肥胖症治疗药物“CT-G32”旨在成为“同类首创”药物，可同时作用于四个靶点，超越当前主流的基于GLP-1的双重或三重靶点药物。

　　该药物计划在改善现有疗法中存在的个体疗效差异、肌肉流失等副作用的同时，通过新增靶点来最大化抑制食欲和减轻体重的效果。同时，公司也正推动其扩展为一种广泛的代谢疾病治疗药物，涵盖促进脂肪分解和调节能量代谢。

　　目前，CT-G32正针对主要候选物质进行疾病模型动物的功效评估，并计划于明年上半年提交新药临床试验申请，以启动全面临床试验。

　　此外，正在开发的多靶点口服药优势显著，包括比注射剂更高的用药便利性、更易于储存和流通，从而支持持续治疗。

　　公司表示，与近期全球药企推出的仅作用于单一GLP-1受体的口服肥胖症药物不同，这款多靶点口服药设计为可作用于包括GLP-1受体在内的多个靶点，有望实现更佳疗效并减少副作用。

　　赛尔群目前正在进行制剂和分子设计方面的研究，以提升稳定性和生物利用度，计划于2028年下半年提交新药临床试验申请。

　　公司相关负责人解释道：“注射剂针对的是需要初期高强度减重或对现有疗法反应不足的患者群体，而口服药则面向那些对注射治疗有负担，或减重后需要长期维持治疗的患者群体，以此覆盖治疗各阶段的需求。”

　　赛尔群负责人表示：“我们正凭借在自身免疫性疾病和抗癌药物领域确立的竞争力，继眼科和骨骼疾病后，将业务版图扩展至肥胖症治疗市场。”他补充道：“我们将积极开拓新市场，提升企业价值，向全球大型制药公司迈进。”