编者按：减肥药效果因人而异，背后原因终于浮出水面！最新研究揭示，基因变异竟是关键所在。科学家通过对近2.8万人的数据分析发现，特定基因型不仅能让你多减1.5公斤体重，还可能让恶心呕吐风险飙升80%以上。这不仅是医学突破，更意味着未来减肥治疗将进入“基因定制时代”。想知道你的身体对“网红减肥针”会作何反应？以下研究或许能给你答案——

　　奥赞皮克（Ozempic）等减肥药物对某些患者的效果似乎优于其他人，一项新研究指出，科学家可能找到了原因之一：特定的基因变异会影响身体对这些药物的编码方式。

　　研究人员深入分析了来自近2.8万名基因检测服务23AndMe用户的反馈数据，这些用户均报告曾使用减肥药物。

　　在《自然》杂志发表的研究中，研究人员报告称，一种基因变异与更显著的减重效果相关，而其他变异则与恶心、呕吐等副作用相关。

　　这种基因变异可能造成显著差异。在一项研究中，用户平均减重10%，但有些人完全没减重，另一些人却减重达25%。

　　“最惊人的发现是直接证据表明，个人DNA直接影响其身体对GLP-1减肥药物的反应，”研究合著者、23andMe研究所人类遗传学副总裁亚当·奥顿通过邮件向《新闻周刊》表示。

　　“我们发现的基因变异位于实际药物靶点基因GLP1R和GIPR中，这几乎是你能期待的最清晰的药物遗传学结果。”

　　热门减肥药奥赞皮克是一种司美格鲁肽——这种药物模拟胰高血糖素样肽-1（GLP-1），这是一种影响食欲和新陈代谢的激素。

　　而另一种常见减肥药替尔泊肽（tirzepatide）同时模拟GLP-1和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）。

　　人体携带编码GLP-1和GIP受体的基因。研究人员发现的特定变异会影响患者对药物的编码方式。

　　奥顿称这些基因数据“极具价值”。

　　“遗传学的妙处在于，自然界通过上下调控各种基因，为我们做了大量自然实验，”奥顿说。

　　“通过研究这种变异，我们可以更好地理解这些药物影响的生物机制。”

　　据研究人员介绍，携带特定GLP-1编码基因变异的减肥药使用者，比没有该基因的人平均多减重0.76公斤。

　　携带双份该变异的患者减重效果接近翻倍：多减1.5公斤。

　　同时，该基因的两种变异与较高副作用风险相关。一种GLP-1编码变异使恶心风险增加超57%，另一种使呕吐风险增加36%。

　　另有一组患者携带GIP编码基因变异，使用替尔泊肽后呕吐可能性增加83%。

　　“至少，提前了解这些信息能帮助患者对可能出现的状况做好准备，”奥顿表示。

　　研究人员指出，样本规模虽然可观，但基因对减重的实际影响相对较小。

　　“我不认为临床医生会据此改变诊疗方式，”赫尔辛基大学健康数据科学家安德烈亚·甘纳在随研究发布的《自然》文章中表示。

　　奥顿也认同单靠一种基因变异不能决定治疗方案。

　　但他对甘纳的表述略有保留，特别是针对携带双份基因变异患者的发现。

　　“通过这种规模的研究，我们已在药物靶点基因中发现变异，这表明可能还有更多发现，”奥顿说。

　　“更重要的是，我们不应孤立看待遗传因素，而应将其与其他临床信息结合用于决策。事实上，我们已在实践：通过医生定制的23andMe全面健康平台，医生正运用这些综合信息为患者提供个性化治疗。”

　　《新闻周刊》此前曾报道奥赞皮克对心理健康的意外益处。

　　同时，部分注意力缺陷多动障碍（ADHD）患者表示，奥赞皮克帮助他们获得更平静、更专注的状态。