【编者按】重磅突破！曾被封禁半世纪的迷幻药LSD（麦角酸二乙酰胺）竟在权威临床研究中展现出惊人潜力——单次给药即可持续缓解焦虑症长达三个月！这项由制药公司Mindmed主导的中期研究登顶《美国医学会杂志》，不仅撕掉了LSD”毒品”的标签，更可能颠覆传统精神疾病治疗格局。随着特朗普政府官员公开表态支持迷幻药疗法，这场科学复兴正以燎原之势席卷医学界。但争议犹存：致幻副作用如何把控？长期疗效是否可靠？让我们透过最新数据，揭开这场医药革命的真相↓

　　华盛顿（美联社）——周四发布的中期研究显示，LSD（麦角酸二乙酰胺）能显著缓解焦虑症状！这项突破性研究为这种被美国封禁超半个世纪的迷幻药铺平了道路，后续测试和医疗批准或将提上日程。

　　制药公司Mindmed的实验证实：中重度广泛性焦虑症患者服用特定剂量LSD后，疗效可持续长达三个月！该公司正计划开展后续研究确认结果，并向FDA（美国食品药品监督管理局）申请批准。

　　早在1950年代，研究人员就发表过大量关于LSD治疗潜力的论文，但多数不符合现代标准。

　　约翰斯·霍普金斯大学迷幻药研究中心主任弗雷德里克·巴雷特（未参与本研究）直言：”这项研究标志着我们正用现代标准重启尘封的研究，重新评估这类化合物的真正价值。”

　　迷幻药正迎来科学与大众认知的双重复兴！国际会议、纪录片、专著和医学期刊都在探索其治疗抑郁症、焦虑症及创伤后应激障碍的潜力。

　　基于早期成果，FDA已将裸盖菇素、MDMA以及LSD列为”突破性疗法”候选。

　　但这类药物的上市之路并非一帆风顺。

　　去年FDA就以”研究设计缺陷、潜在偏见等问题”驳回了MDMA（摇头丸成分）治疗PTSD的申请。

　　而本次发表在《美国医学会杂志》的LSD研究，恰好解决了部分关键问题。

　　与多数迷幻药研究不同，本次实验采用更简洁的方案：患者在专业监督下（无需配合谈话治疗）单次服用LSD，后续进行三个月跟踪评估。

　　但巴雷特指出，论文未详细说明如何帮助患者准备致幻体验及后续辅导措施——这对理解研究结果至关重要。”强烈的主观体验可能使患者需要专业 therapist 协助解读。”他补充道。

　　研究针对近200名患者展开，随机分配四种剂量LSD或安慰剂。重点在于寻找最佳剂量——这种药物可能引发强烈幻视，甚至恐慌和偏执。

　　结果惊人：四周后，高剂量组焦虑评分显著低于安慰剂组和低剂量组！12周后，100微克最高效剂量组中65%患者持续受益，近50%达到症状缓解标准。常见副作用包括幻觉、恶心和头痛。

　　安慰剂组也有改善（迷幻药与精神病学研究常见现象），但效果不足真实药物组的一半。

　　研究仍存在同类实验的固有问题：多数患者能猜出自己服用的是LSD还是安慰剂，这动摇了”双盲实验”的客观性；且安慰剂组和治疗组均有大量患者提前退出，导致最终数据量缩水。

　　疗效持续时长也尚不明确。

　　Mindmed正在开展两项大规模三期试验，延长跟踪时间。若成功，将提交FDA审批。

　　研究首席作者、麻省总医院专家兼Mindmed顾问莫里齐奥·法瓦博士透露：”部分患者可能需要重复治疗，具体次数未知，但持久疗效确实显著。”

　　卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪等官员已公开表示对迷幻药疗法的兴趣，暗示可能为退伍军人等心理创伤群体开启快速审批通道。

　　据美国国立卫生研究院数据，广泛性焦虑症是最常见精神疾病之一，影响近3%的美国成年人。现有治疗手段包括心理治疗、抗抑郁药和苯二氮?类抗焦虑药物。

　　用LSD治病并非新概念。

　　1950-1960年代曾有超千篇论文记载其治疗酗酒、抑郁等疾病的案例。但随着迷幻药与”反文化运动”挂钩（如哈佛教授蒂莫西·利里鼓吹”吸毒-沉迷-逃离”理念），1960年代末联邦政府全面打压。

　　1970年LSD被列为”一级管制药品”（无医疗价值且易滥用），美国研究彻底停滞。

　　1980-1990年代非营利组织重启研究时，为避开LSD的历史争议，转向研究MDMA和裸盖菇素（神奇蘑菇成分）等冷门致幻剂。

　　“LSD其实一直摆在眼前，但Mindmed是首个敢于评估它的企业。”法瓦坦言。

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