华盛顿消息——迷幻药据称能带来的益处正引发热潮，相关书籍、纪录片和会议层出不穷。如今，这份清单上又添新成员：迷幻静修营。

　　全球数百家机构推出多日体验项目，参与者付费参与药物辅助体验，声称能促进心理疗愈、个人成长等益处。

　　尽管许多机构设有安全规程，但研究人员在《美国医学会杂志网络开放》近期论文中指出，这些活动仍存在”身体、心理及人际关系的潜在风险”。该研究调查了数十家静修营。

　　目前美国联邦层面尚未批准任何迷幻药，但情况可能即将改变。上周六，特朗普总统签署行政令，要求食品药品监督管理局加速审查对创伤后应激障碍等病症有潜在疗效的迷幻药。该命令还要求执法机构对FDA批准的迷幻药迅速放宽限制。

　　迄今为止唯一提交FDA审议的药物MDMA，因安全性和有效性存疑，于2024年未被批准用于治疗创伤后应激障碍。

　　耶鲁大学医学院精神病学家约翰·克里斯特博士长期关注该领域，他强调应将迷幻药视为”具有风险的严肃医疗程序，必须审慎管理”。

　　业内人士表示，如今的静修营比几十年前安全得多——当时迷幻体验几乎都在地下进行，缺乏安全防护。

　　“迷幻药受到广泛关注，导致这类静修需求激增，”布拉德·伯奇表示。他近20年来一直与迷幻药非营利组织、制药商及静修营运营商合作。”不断增长的市场使静修营得以扩展服务、增聘医疗和辅导人员，并比以往任何时候都更重视安全。”

　　根据美国联邦法律，静修营提供的几乎所有药物均属非法，包括神奇蘑菇、死藤水、MDMA和LSD。

　　静修公司未必明确告知这一点，有时声称受惠于宗教组织的罕见法律豁免——这些组织传统上使用迷幻药。

　　但仅有少数团体正式获得该法律地位，包括在仪式中使用佩奥特掌的美国原住民教会。

　　部分静修营设在秘鲁、巴西等未限制迷幻药的国家。在亚马逊地区，原住民文化使用死藤水（一种亚马逊植物制成的迷幻药剂）已有数百年历史。

　　专家指出，无论运营地点何在，该行业在参与者筛查、准备和后续监测方面均缺乏统一标准或监管。

　　“若无监管，你能获得的护理质量如何保障？”运营迷幻体验心理援助热线的”炉边计划”创始人约书亚·怀特质疑道，”我确实担心可能出现恶性竞争，导致无人担责。”

　　由于基本没有监管，潜在参与者需自行甄别不同选择。

　　“有意参加迷幻静修者务必做好功课，与组织者或引导员深入沟通，了解具体内容和实施方式，”贝勒医学院生物医学伦理学家、《美国医学会杂志网络开放》研究合著者艾米·麦圭尔强调。

　　麦圭尔与同事记录了多种操作模式，包括部分公司在静修期间提供多种迷幻药物。

　　许多静修营配备医疗专业人员，但其职责往往模糊。某些情况下，他们与参与者共同服用迷幻药，这可能影响其应急处理能力。

　　评估静修营时需关注以下关键问题：

　　工作人员是否具备处理医疗紧急情况的培训和设备？

　　附近是否有医院及转运交通工具？

　　工作人员是否投入充足时间帮助参与者准备并整合体验？

　　Retreat.guru等用户评价网站是获取此类信息的渠道之一。

　　最重要的安全措施之一发生在静修开始前：筛查不适合使用迷幻药的严重疾病患者。

　　研究中超半数静修营排除精神分裂症等精神疾病参与者。

　　“迷幻药可能加重精神分裂症等精神病性症状，”未参与该研究的克里斯特博士指出，”严格筛查对确保适宜患者接受治疗至关重要。”

　　值得注意的是，所有静修营均表示依赖潜在客户如实告知病史和健康状况。

　　研究作者指出，这种方式存在风险——深受疾病困扰者若认为坦白可能导致无法参与，可能会隐瞒信息。

　　“当你极度渴望获得可能帮助你的东西时，很可能选择隐瞒真相，”麦圭尔坦言。

　　另一项潜在风险操作：近90%的受访静修营要求或建议参与者在服用迷幻药前停用抗抑郁药等特定药物。这类”洗脱期”从体验前一天到六周不等。

　　医学专家表示，安全停用百忧解等抗抑郁药需6至12周，且需专业监督。

　　“患者必须意识到，停药会增加症状复发或恶化的风险，”哥伦比亚大学精神病学家杰弗里·利伯曼博士强调，”他们应接受定期监测以防意外。”

　　停用抗抑郁药的依据在于：研究显示该类药物与迷幻药联用可能导致血清素（影响情绪、睡眠等功能的脑化学物质）水平异常升高。

　　但麦圭尔指出，静修营运营方可能同时试图确保药物不会减弱迷幻体验的强度。

　　“当人们付费参与静修时，确保他们获得极致体验存在商业动机，”她分析道。

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