**编者按：**

　　在众多癌症中，胰腺癌堪称“沉默的杀手”，因其早期难以发现、晚期治疗效果不佳而长期令医学界头疼。近日，一项突破性研究为这些患者带来了曙光：一种名为daraxonrasib的新型口服药物，在临床试验中显著延长了晚期胰腺癌患者的生存期，且副作用更少。这不仅标志着胰腺癌治疗领域的重大进展，也破解了数十年来KRAS基因突变这一“不可成药”靶点的困局。下文将为您详细解读这一成果，并探索其如何改变胰腺癌治疗的未来格局。请阅读原文翻译，保持原意不变。

　　（路透社）一项研究显示，一种新型药片帮助晚期胰腺癌患者延长了存活时间，这为急需更好疗法的胰腺癌患者带来了新希望。胰腺癌是致命性最强的癌症之一。

　　加州大学洛杉矶分校的泽夫·温伯格博士表示：“虽然不能治愈癌症，但这已经是向前迈出的一大步。”他主导了这项研究。

　　这种名为daraxonrasib的药物，能够阻断一种促使肿瘤生长的突变蛋白，这种蛋白存在于超过90%的胰腺癌病例中——这是一个数十年来都无法攻克的治疗靶点。

　　在这项研究中，500名肿瘤已扩散且对先前治疗不再有效的患者被随机分成两组，分别服用实验性药物或接受更多化疗。结果显示，每日服用的药片几乎将生存期延长了一倍，且严重副作用更少。相关成果发表在《新英格兰医学杂志》上，并于周日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上公布。

　　服用daraxonrasib的患者中位生存期为13.2个月，而接受化疗的患者为6.7个月。虽然这一改善看似不大，但温伯格表示，这标志着第一种效果能显著优于常规化疗的药物出现了。

　　未经参与此研究的亚利桑那大学癌症中心的拉赫娜·什罗夫博士在ASCO会议上表示：“我在诊治胰腺癌16年后，第一次看到研究结果时，真的哭了。”她感慨道：“患者之所以能坚持使用这种疗法，是因为它为他们带来了持久且有意义的改善。”

　　药片的疗效最终会减弱，但用药者使用该药的时间明显长于对照组接受化疗的时间，而且随着肿瘤缩小，他们报告的疼痛更少，生活质量更高。温伯格说，许多患者在数据分析后仍在使用该药，这意味着随着研究人员继续追踪，生存期的差距可能进一步拉大。

　　丹娜-法伯癌症研究所的布莱恩·沃尔平博士周日公布了研究结果。他说，这种药物应成为“新的标准疗法”，用于治疗先前接受过治疗的转移性胰腺癌。他还补充说，研究人员还将探索该药在疾病早期的应用，包括肿瘤缩小是否能让更多患者符合手术条件。

　　他说，最可能影响药片使用的副作用是可能严重的皮疹和口腔溃疡。

　　该药物的制造商Revolution Medicines资助了这项研究，美国食品和药物管理局计划加速对该药的审查。与此同时，该机构已允许符合特定标准的患者“扩大使用”该实验性药物。该药物引起公众关注是在前美国参议员本·萨斯在《60分钟》节目中描述了他服药后疼痛减轻的情况。随着特殊准入项目的启动，肿瘤学家们收到了大量药物申请。

　　胰腺癌是最致命的癌症之一，很大程度上是因为它在扩散到其他器官前难以被发现。美国癌症协会估计，今年美国将确诊约67000例新病例，超过52000人将死于该疾病。五年总生存率为13%。

　　与其他受益于多种化疗替代方案的癌症不同，胰腺癌一直难以攻克。

　　未参与这项新研究的癌症专家表示乐观，认为这可能是胰腺癌疗法探索的转折点，目前已有数十种实验性药物在开发中。

　　这种新药靶向的是RAS基因家族的突变，该家族通常调节细胞生长。所谓的KRAS突变在促使胰腺癌生长方面尤为关键。但一种使得药物难以附着在突变蛋白上的结构，意味着这一癌症驱动因素长期被视为“不可成药”。

　　Revolution Medicines的药物本质上使用的是分子胶，可以与多种KRAS亚型结合。温伯格说，研究人员接下来将探究该药在哪些亚型中效果更好。

　　未经参与此项研究的弗雷德·哈钦森癌症中心的安德鲁·科维勒博士表示，这种药物将改变胰腺癌的治疗方式。

　　他说：“这个东西的作用方式截然不同。”

　　温伯格说，其他正在研发中的药物针对特定的KRAS亚型。其他处于早期测试阶段的方法包括旨在通过教导免疫系统识别突变蛋白，从而预防胰腺癌手术后的复发的疫苗。

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