医生正在给一个男孩注射疫苗

　　卡尔·塔帕莱斯|瞬间|盖蒂图片社

　　赛诺菲公司发言人周五表示，该公司希望在今年秋季呼吸道病毒流行季之前将其婴儿RSV疫苗部署到美国。

　　美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)周一批准了Bayfortusa单克隆抗体，该抗体可以在婴儿第一次呼吸道合胞病毒流行之前或期间给婴儿单剂。

　　赛诺菲发言人表示，该公司预计不会出现任何生产或产能问题，以满足今年RSV季节的需求。这家法国制药商与总部位于英国的阿斯利康合作开发了阿斯利康。

　　来自疾病控制和预防中心的独立顾问小组将于8月3日开会，就如何接种疫苗提出建议。

　　赛诺菲公司发言人说，该公司正在与该组织合作，将Beyfortus列入美国儿童免疫计划。《平价医疗法案》要求大多数私人保险公司支付清单上的疫苗，而不需要家庭自付费用。

　　Beyfortus的工作原理与疫苗类似，但疫苗像药物一样受到监管，因为它是一种单克隆抗体。这给Bayfortus是否会被纳入联邦儿童疫苗计划带来了一些不确定性，该计划为经济困难的家庭提供免费疫苗。

　　赛诺菲发言人希望Beyfortus能被纳入该计划。疾控中心的顾问将在8月份的会议上投票决定是否将该疫苗纳入该计划。

　　疫苗刺激人体免疫系统产生抗体，保护人体免受病毒感染，Beyfortus将这些保护性抗体直接注射到血液中。

　　Beyfortus是第一种美国批准的疫苗，可以保护所有婴儿免受呼吸道合胞病毒感染，无论他们是健康的还是有疾病的。另一种名为帕利珠单抗的注射剂也可用，但它主要用于早产儿或患有心脏病或肺病的人。

　　在临床试验中，与未接种疫苗的婴儿相比，Beyfortus在预防注射婴儿所需的下呼吸道感染方面的有效性为75%。

　　据科学家称，呼吸道合胞病毒是美国婴儿住院的主要原因。在美国，每年大约有100名婴儿死于这种病毒。根据去年的调查。

　　去年秋天，呼吸道合流病毒使儿童医院不堪重负，导致拜登政府呼吁宣布进入公共卫生紧急状态，以应对一波感染。

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