路透11月20日电- - -美国食品药品监督管理局(fda)周一警告医疗服务提供者和机构不要使用卡地纳健康(Cardinal Health)的Monoject注射器，该注射器带有患者控制的止痛泵和注射泵。

　　监管机构发出警告之前，卡地纳健康公司(Cardinal Health)开始召回其Monoject注射器，原因是担心与注射泵不兼容。

　　单个注射器用于向体内注射或从体内取出液体，而患者控制的镇痛或疼痛管理泵用于通过静脉输送药物来治疗不同类型的疼痛。

　　今年6月，卡地纳健康公司开始销售新的Monoject注射器，与该公司之前的Covidien注射器相比，它的尺寸有所不同。

　　美国食品和药物管理局周一表示，可以继续使用柯惠注射器，该机构将与该公司合作，进一步评估新注射器的问题。

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