格雷森·皮尔索尔(Grayson Pearsall)因对鸡蛋过敏被送往医院，但当医生给他检查时，他更担心的是背上出现的斑点。

　　格雷森一岁的时候，母亲说“胎记”“到处都是”，他的背部和躯干上有12个胎记。

　　在注意到格雷森的头围比正常人大，而且在婴儿时期没有达到几个重要指标后，医生决定对他的大脑进行核磁共振检查——在那里他们发现了多个肿瘤的生长。

　　格雷森患有1型神经纤维瘤病(NF1)，这是一种遗传性疾病，每2500个新生儿中就有1个会受到影响。

　　澳大利亚儿童肿瘤基金会(CTFA)在Facebook上表示，尽管这是“最普遍的神经遗传疾病之一，但对其体征和症状的认识仍然很低，即使是在医疗保健专业人员中。”

　　虽然有一两个胎记很常见，但患有NF1的人通常会发现自己有六个或更多的胎记，这就解释了为什么格雷森有这么多胎记。

　　大约15%的NF1患者会发展成这些肿瘤(胶质瘤)，这使得这种情况发生的几率非常低。

　　这些肿瘤大部分是良性的，但也有可能癌变。

　　格雷森的大脑和眼后有多个肿瘤，这被称为视神经胶质瘤。他的脊椎上也长了一个肿瘤。

　　他的母亲詹妮弗·皮尔索尔告诉7News，他的情况必须“不断”管理和监测。

　　她说:“我们只是想让他的生活尽可能正常，因为我们不想让他担心。”

　　“这并不意味着我不担心。我总是担心。”

　　格雷森的肿瘤都是良性的，他现在6岁了。

　　许多患有NF1的儿童最终没有因这种疾病而出现任何医疗问题。

　　尽管如此，皮尔索尔女士说，事情仍然感觉像“一颗定时炸弹”。

　　“你不知道下一次扫描会是什么样子，”她说。

　　CTFA正在支持Pearsall家族，并于周日在布里斯班举办了一场彩色跑活动，以筹集资金并传播对NF的认识。

　　11月12日在悉尼也举行了一场活动，11月26日在墨尔本也举行了一场活动。

　　最初发表的文章是昆士兰男孩的胎记样斑点，实际上揭示了危及生命的肿瘤