据报道，康涅狄格大学的一位科学家发现了帕金森病研究的一个关键机制。

　　康涅狄格大学医学院周二表示，神经科学助理教授熊玉兰和她的团队发现了一种调节化合物，有可能治疗这种脑部疾病。

　　这项研究确定了一种名为LRRK2的基因的调节因子，发表在最近的《EMBO杂志》(The EMBO Journal)上。基因是DNA的一部分，被认为是遗传的基本单位。

　　该大学指出，在大多数家族病例中，帕金森氏症据报道是由该基因的基因突变引起的，该基因在大脑中具有多种功能。

　　2020年8月14日，康涅狄格州斯托尔斯，康涅狄格大学塔斯宿舍校园。(卡西·杰克逊/哈特福德报/论坛报新闻服务通过盖蒂图片社)

　　对于患有这种疾病的人来说，身体开始产生过多的蛋白质daradarin，这种蛋白质是由基因编码的，直到现在，康涅狄格大学健康中心表示，科学家们还不了解这种蛋白质表达的机制。

　　遗传密码是指基因中包含的指示细胞如何制造特定蛋白质的指令。蛋白质是复杂的分子，对身体的结构、功能和调节都很重要，它构成了为化学反应提供动力的酶。酶是一种生物催化剂，几乎总是一种蛋白质。

　　Xiong和她的团队确定了LRRK2的调节因子是一种叫做ATIC的酶，以及一种潜在的药物治疗方法。

　　为此，该实验室进行了全基因组筛选，以确定酵母细胞中可能是LRRK2调节因子的候选基因。

　　熊和博士生刘秦芳发现，这种酶在信使RNA水平上调节基因，而不是在蛋白质水平上。信使RNA是一种告诉你的身体如何制造蛋白质的遗传物质。

　　6月1日，在英国卡迪夫，一名妇女手里拿着一个人类大脑模型。(马修·霍伍德/盖蒂图片社)

　　康涅狄格大学健康中心补充说，当基因需要制造一种蛋白质时，它们被复制成mRNA——这是细胞其他部分如何制造蛋白质的指令。

　　研究人员观察了人类神经细胞(任何类型的神经细胞)以及果蝇和小鼠模型中的这种酶。

　　“ATIC底物将一种称为AUF-1的结合蛋白带入LRRK2 mRNA的特定区域。然后AUF-1募集另一个DCP1/2酶复合物。他们一起能够降低LRRK2水平，”康涅狄格大学健康中心解释说。“Xiong和她的实验室发现，ATIC底物的前体AICAr，一种模仿ATIC活性的药物，可以显著抑制LRRK2水平。”

　　底物是酶能作用的物质。

　　“我们的研究是第一个发现这种机制的，”熊说。“同样重要的是，我们发现了这种化合物，它可以直接降低LRRK2的水平，这意味着我们可以用这种化合物来治疗帕金森病患者。”

　　2021年10月23日，迈克尔·j·福克斯参加了在纽约市举行的2021年治疗帕金森病途中发生的一件趣事。(诺姆·盖莱/盖蒂图片，迈克尔·j·福克斯基金会)

　　据报道，AICAr在临床前试验中显示出治疗其他疾病的希望，但不能通过血脑屏障——熊和她的团队正在努力克服这一挑战。

　　康涅狄格大学的技术商业化服务部门已经为这项技术提交了一项非临时专利申请，并表示正在促进熊先生与专门从事帕金森病治疗的知名公司之间的联系。

　　帕金森氏症基金会表示，到2030年，美国患有帕金森氏症的人数将从近100万增加到120万。美国每年有近9万人被诊断患有帕金森病。男性患帕金森病的可能性是女性的1.5倍。

　　Julia Musto是福克斯新闻和福克斯商业数字频道的记者。