Fatteh哈米德

　　对即将结婚的伴侣进行基因型兼容性测试是很重要的。这个测试根据他们的个体基因型来评估伴侣是否有生下患有镰状细胞病的孩子的风险。

　　镰状细胞疾病是一种遗传性血液疾病，患者的红细胞形状异常，当它们通过狭窄的血管时，容易过早分解。镰状细胞患者因向身体组织输送氧气的红细胞供应不足而出现异常。红细胞的持续分解也会导致血管阻塞，导致疼痛，这通常被称为镰状细胞危象。

　　一些数据表明，尼日利亚是世界上镰状细胞病患者人数最多的国家之一。

　　患有镰状细胞病患者的家庭经常进进出出医院，许多人都在为失去患有这种疾病的孩子而悲伤。

　　可悲的是，尽管照顾SCD患者带来了痛苦和经济负担，但许多人仍然没有意识到或理解与基因型不相容的伴侣结婚的危险。

　　在推特上最近的一篇帖子中，一名用户表示，尽管她的伴侣基因型不相容，但她还是要结婚。

　　她声称，她从牧师那里得到了精神上的保证，她和她的伴侣不会生下一个镰状细胞病患者，他们未来的孩子也不会有镰状细胞病患者。

　　但是一位关系专家和婚姻顾问Kehinde Atoba警告说，在这种情况下，让情感蒙蔽理智是很危险的。

　　他强调，在任何关系开始时，都必须询问对方的基因型。

　　他说:“你立刻意识到你的基因型不匹配，只要远离，不要让情绪积累起来。当在一段关系中投入了那么多的时候，放手总是很困难的，这通常会让人们在知道婚外情会产生的后果后仍然继续下去。伴侣应该确保在恋爱初期就讨论他们的基因型。”

　　阿托巴补充说，对于那些与基因型不相容的伴侣有关系的人来说，戒烟是最好的决定。

　　“老实说，这总是非常困难的，然而，当情绪想要蒙蔽我们的推理能力时，我们必须使用常识。最近，我在Facebook上看到一篇关于一名携带镰状细胞的青年军团成员死亡的帖子。不幸的是，他离离死还有几个星期。这种情况，以及许多其他因镰状细胞病而失去亲人的案例，普遍是因为父母在结婚前的无知和优柔寡断，”他说。

　　一位名叫Abdulbasit Arilesere的医生指出，基因型不匹配的夫妇结婚在医学上是不可取的。

　　他补充说，虽然爱是美好的，但它无法承受拥有一个患有镰状细胞病的孩子所带来的压力。

　　他说:“这会影响他们生活的方方面面;心理上，经济上，甚至精神上。那个孩子会质疑他或她为什么出生。这对夫妇以后可能会后悔他们结婚的决定。他们甚至可能会因为害怕自己可能经历的事情而害怕性交。他们说，经历是最好的老师，但他们可以避免。然而，他们每生一个孩子，就有25%的几率成为镰状细胞病患者。”

　　Arilesere指出，有些夫妇检查了未出生孩子的基因型，并在孩子患有SCD时堕胎。

　　然而，他指出，在尼日利亚，堕胎是非法的，除非母亲的健康受到损害。

　　“他们也能承受杀害未出生孩子的心理冲击吗?”此外，这些测试的准确性也不是100%。如果测试是错误的呢?”

　　“还有一种基因程序可以通过体外受精分离基因型，这是非常昂贵的，然而，这是一种选择，但也不直接。骨髓移植作为治疗的选择，即使在资金充足的情况下，也不那么直截了当。它可能会失败。”

　　社会工作者达米罗拉·奥尼(Damilola Oni)表示，在冒险进入婚姻和关系之前，应该考虑婚姻和关系的未来。

　　她解释说，这对夫妇的基因型不仅会影响孩子的未来，还会影响父母的经济状况。

　　她指出:“预防胜于治疗。为什么要让未出生的孩子经历本可以避免的痛苦?伴侣们应该避免心痛，生下的孩子不会因为镰状红细胞带来的痛苦而希望死亡。”

　　奥尼解释说，结束一段关系总比将来心痛好。

　　然而，她指出，当情侣约会很长一段时间后，退出这段关系总是很困难。

　　“合作伙伴必须彼此真诚;这需要决心。这不是一件需要家庭干预的事情;这件事需要涉及的两个人有意识地考虑他们的未来和他们将要生的孩子，”她补充道。

　　Chris Nkong是一位银行家，也是一个孩子的父亲，他眼中含着泪水，讲述了他有一个患有镰状细胞病的孩子的经历。

　　Nkong说，尽管他知道他的妻子和他不相容，在几次警告之后，他还是结婚了。

　　银行家说:“我被警告不要结婚，但我有我的信念，我相信祈祷会改变一切，然而，当我们流产时，问题开始了。

　　“在我们生下第一个孩子之前，我们有过两次流产，后来我们在5岁的时候因为镰状细胞性贫血失去了孩子。我现在已经生了第二个孩子，我一直希望我不要再失去他。他出生已经12年了。”

　　恩孔说，如果他早知道结果会怎样，他就会像躲避瘟疫一样避开这段婚姻。

　　一位房地产顾问兼母亲Oluwatoyin Ajibola说，对于约会对象来说，了解彼此的基因型和血型非常重要。她强调，这是了解伴侣健康状况的第一件事。

　　她说:“除了婚姻之外，你可能处于紧急状态，需要根据你的基因组成进行治疗。你是想把结果放在手边，还是等着再做一次新的测试?在你的婚姻选择中得到指导是很重要的。”

　　阿吉博拉指出，有些人在知道基因型不相容之前就结婚了。她说，这可能是实验室在进行测试时出现错误的结果。

　　她补充说，人们应该寻求医疗指导，并确保检查他们的兼容性。

　　她说:“当事情变得糟糕时，他们最终能坚持下去吗?但我不确定他们是否愿意或应该这样做。我认识一些人，我把他们称为战士，他们最终因为父母无力支付医疗费用而死去，有些人因为危机而无法行走，还有很多人。”