根据一项新的研究，加拿大黑人社区癌症研究的严重缺乏正在伤害人口，迫切需要收集数据，以改善医疗保健系统和患者的结果。

　　研究作者告诉CTVNews.ca，虽然美国长期以来一直认为黑人的癌症结果往往更糟，但加拿大甚至没有对医疗保健中种族化人群的经历有一个基本的了解。

　　渥太华大学的研究人员对医学文献进行了荟萃分析，以评估加拿大黑人社区的癌症研究前景，其中包括检查是否正在解决差距和差异。

　　研究发现，加拿大黑人社区没有关于20种最常见癌症的数据。

　　伊丽莎白·德罗默是该大学心理学院的博士生，也是该研究的主要作者之一，她在接受CTVNews采访时表示，这些结果并不令人惊讶。周三ca。

　　她说:“加拿大有‘色盲’的历史，无论是在社会上还是在研究中。”她解释说，在研究中，这意味着人口数据不按种族划分，人们在研究过程中也不会被问及他们的种族。

　　德罗默补充说，研究结果经常将所有非白人归为一类，而没有认识到不同群体之间的差异以及不同的需求或经历。

　　她说:“在这种情况下，我们不收集数据……我们拥有这么少的信息也就不足为奇了。”

　　心理学院副教授、该研究的主要作者Jude Mary Cénat在接受CTVNews采访时表示，特别是在2023年，在大流行的阴影下，医疗保健中不考虑种族的持续做法令人非常担忧，因为它阻止了护理的问题和障碍被量化，这影响了患者。周三ca。

　　众所周知，在加拿大，种族化的人受COVID-19的影响更大，感染负担也更高。广泛的筛查延误和医疗保健方面的差距尤其不成比例地影响到黑人。

　　根据黑人健康联盟的说法，这是由于医疗保健系统中系统性的种族主义，以及几十年来对更多种族化的人和移民居住的社区的忽视。

　　德罗默说，黑人乳腺癌存活率的差异是加拿大需要用数据确定的差距的一个例子。在美国，黑人女性更早接受筛查，因为数据显示，她们死于乳腺癌的可能性比白人女性高40%。

　　一些医生在加拿大发起运动，鼓励对黑人进行类似的降低筛查年龄。然而，她说，缺乏有关加拿大乳腺癌结果的数据使得这些倡议更难启动。

　　伊丽莎白·德罗默(右)是渥太华大学心理学院的博士生，也是这项研究的合著者。Jude Mary Cénat(左)是心理学院的副教授，也是这项研究的主要作者。(提供)

　　德罗默说:“存在这种不平等，这种不公正，黑人女性没有得到应有的早期筛查。”

　　研究还指出，五分之二的加拿大人将在一生中被诊断出患有癌症，四分之一的加拿大人将死于这种疾病。

　　美国发现的其他信息包括，美国黑人被诊断患有胰腺癌的可能性比其他美国人高50%至90%。在加拿大，在检查胰腺癌时，没有研究包括黑人个体样本。

　　然而，审查审查的研究确实发现，加拿大黑人的医疗保健质量较低，接受筛查的可能性较小，包括宫颈癌筛查。

　　Cénat在加拿大表示，一些人担心收集数据可能会加强医疗保健系统中的种族主义。

　　但事实并非如此，因为当一个黑人进入医疗保健系统时，提供者将他们视为黑人，所以数据收集工作忽视这一事实是很奇怪的，他说。

　　“他们知道你的肤色，因为他们看到了你。没有基于种族的数据，我们就无法制定出在种族和文化上适合人们的政策。”

　　多伦多外科肿瘤学家Mojola Omole博士告诉CTVNews，由于医疗保健系统内的历史和持续的歧视，许多种族化社区不信任该系统，特别是在黑人社区，讨论癌症可能会有耻辱。上个月。

　　她说，网上的错误信息，加上医疗保健系统没有针对特定人群进行筛查，也没有让问题易于回答，这些都给医疗造成了障碍。

　　Omole说，与文化相关的护理包括围绕包括多种族人群的筛查，或者癌症在深色皮肤上的表现，制作广告。

　　需要来自黑人社区的指导来进行研究和数据收集，以便提供者知道如何以一种帮助而不是伤害患者的方式处理种族问题，Cénat说。

　　他说:“这件事很紧急，因为它关系到黑人社区的生活和死亡率，以及我们如何从卫生系统中消除种族歧视。”