当Karyn Bishof开始经历长时间的COVID时，她在2020年3月感染后留下的症状还没有一个名字。

　　“我有这些持续的、长期的症状，我一开始没有听说过，”比索夫说，他成立了一个名为COVID-19长途倡导项目的组织，帮助那些患有COVID-19的人。她经历了极度疲劳、恶心和失眠等症状，但医生一直在为她检测COVID-19，或者告诉她她的症状是心身疾病。

　　3月11日是宣布新冠肺炎大流行4周年。但是，尽管社会上大部分人已经摆脱了口罩、隔离和隔离，但仍有一些人每天都能感受到疫情的影响。34岁的比索夫继续经历着漫长的COVID，她说，与她交谈的许多患者仍然觉得很难让人们和医生认真对待他们的症状，或者担心自己是医院候诊室里唯一一个戴着面具的人。“已经没有缓解的办法了，”比索夫说。“快点，继续前进。”“

　　政府的预防指导方针在很大程度上被取消，只会让2024年的长期COVID患者和免疫功能低下者的经历更加孤立。

　　38岁的辛西娅·阿迪尼格自2020年以来一直在应对新冠肺炎的症状，她说，作为一个免疫功能低下的人，在一个大多数人不再戴口罩的社会里，试图避免再次感染已经极大地影响了她生活的方方面面。她说:“这大大缩小了一切。”“在这扇门之外，我的世界变得越来越小。”

　　艾迪宁说，为她的儿子创造一种正常的感觉是一场持续的斗争，她的儿子在4岁时感染了COVID，并且还处理轻微的Long COVID症状。今年8岁的他是一名狂热的国际象棋选手，但由于不再要求戴面具，参加比赛变得很困难。“地方不明白不掩蔽在多大程度上排除了我们这些免疫功能低下的人，”阿迪尼格说。“我真的不得不说不，你不能追求你的梦想。”

　　许多在高峰期间作为标准协议的公共卫生措施已经被搁置在一边。去年5月，全国免费居家新冠病毒检测结束。美国疾病控制与预防中心(CDC)最近结束了对感染者的强制性5天隔离期。随着对病毒的检测和追踪变得不那么常见，许多人可能不知道他们正在经历的疾病是COVID-19，或者持续的症状是COVID-19。

　　39岁的丽莎·费舍尔说，在疫情高峰期，诸如在家工作政策和家庭检测试剂盒等便利措施的迅速实施表明，社会可以做出调整，使自己对残疾人更具包容性。但现在，她觉得自己被抛弃了。她说:“这会让你变得孤立，或者意识到你现在在社会上的价值较低。”

　　根据美国国家卫生统计中心的数据，截至2024年1月，17%的美国成年人报告出现了长冠状病毒的症状，高于2023年秋季估计的14%。根据约翰霍普金斯大学的研究，近3%(即700万)的美国成年人在某种程度上存在免疫功能低下，而一些免疫功能低下的人没有得到COVID-19疫苗的足够保护。布鲁金斯学会2022年的一项研究数据估计，长冠状病毒导致约400万美国人失业。

　　费舍尔说，她努力让周围的人了解长冠状病毒是什么，随着疫情逐渐淡出公众的讨论，这项任务只会变得越来越具有挑战性。“当人们只想忘记它时，我该如何谈论它?”她说。“我不会忘记的。我每天都和它生活在一起。我的身体与它共存，我的思想与它共存。但是你怎么把它带入谈话呢?”