俗话说，手冷心热。

　　现在，科学家们已经证明了这句格言是正确的，因为他们发现雷诺氏病背后的基因似乎会引发一种反应，使内部器官保持温暖，而牺牲了外部肢体。

　　英国有1000多万人患有雷诺氏病，这种疾病会扰乱血液循环，经常使手指和脚趾感到疼痛、寒冷或麻木。

　　在某些情况下，它会使手指变白或变蓝，并导致溃疡。

　　伦敦玛丽女王大学的研究人员利用英国生物银行的数据，研究了9000多名雷诺氏病患者的基因图谱，发现了两种基因的变异。

　　一种是肾上腺素的α - 2a -肾上腺素能受体- ADRA2A -一种导致小血管收缩的应激受体。

　　玛丽女王精密医疗保健研究所(PHURI)的健康数据主席迈克·皮茨纳博士说:“在寒冷或危险的情况下，这是有道理的，因为身体必须向身体内部供应血液。”

　　“然而，在雷诺的病人中，这种受体似乎特别活跃。”

　　雷诺氏病被称为“血管痉挛”，这意味着皮肤表面附近的小血管痉挛，可能会限制血液流动。

　　另一种基因变异——与血管扩张能力有关的转录因子IRX1，也被发现在雷诺氏症患者中更为常见。

　　皮茨纳博士补充说:“它可能会激活基因，阻止收缩的血管像往常一样放松。”

　　“再加上肾上腺素受体过度活跃，这可能会导致血管长时间供血不足，从而导致手指和脚趾变白。”

　　研究人员还表明，有低血糖遗传倾向的人患雷诺氏现象的风险更高，这表明规律饮食和避免过度锻炼可能会有所帮助。

　　目前还没有真正的治疗雷诺氏症的方法，医生们只能依靠治疗高血压的药物，这可能会导致副作用。患者通常被建议尽量保暖以避免发作。

　　专家们希望这些新发现可以帮助开发新药，或者表明旧药物可以重新利用。已知抗抑郁药米氮平可以抑制ADRA2A。

　　英国硬皮病和雷诺氏病研究负责人艾玛·布拉蒙特博士说:“我们知道，寒冷和压力等特定因素会引发硬皮病发作，但相对而言，我们对为什么有些人会患上雷诺氏病而有些人却不会知之甚少。”

　　“对于数百万患有这种疾病的人来说，简单的日常任务可能是一项挑战，所以像这样的研究至关重要，它大大提高了我们对雷诺氏症的理解，以及基因在导致雷诺氏症中的作用。”

　　“下一步是在更多样化的人群中证实这些重要发现，并通过功能研究验证结果。

　　“如果成功，这些发现可以帮助我们为雷诺氏症开辟更多新的治疗途径，从而实现更好、更有针对性和更友善的治疗。”

　　PHURI主任Claudia Langenberg教授补充说:“我相信我们的发现为开发新型有效药物提供了一条途径。

　　“已经批准的或多或少特异性抑制ADRA2A功能的药物可能是一种替代品，比如抗抑郁药米氮平。”

　　这项研究是由柏林卫生研究所进行的，发表在《自然通讯》杂志上。