莫纳什大学

　　来自澳大利亚研究人员的数据可以部分解释为什么一种治疗糖尿病的新药的试验最近被停止，因为它被发现非常有效。重要的是，这些数据还揭示了像Ozempic这样的抗肥胖药物是如何起作用的，这到目前为止一直是一个谜。

　　11月初，西马鲁肽治疗2型糖尿病和慢性肾病患者肾功能损害进展的FLOW试验因其疗效而提前终止。

　　莫纳什大学(Monash University)副教授梅琳达·考夫兰(Melinda Coughlan)领导的一项研究表明，一种针对特定激素GLP1的药物，也能与一种名为RAGE的受体相互作用，以控制肾脏损伤，这是2型糖尿病的标志。该研究今天发表在《国际肾脏》杂志上，这可以解释停止试验的部分原因。

　　RAGE重要性的发现为糖尿病患者预防肾脏疾病开辟了新的治疗药物靶点。糖尿病肾病(DKD)发生在高达40%的糖尿病患者中。根据Coughlan副教授的说法，近几十年来，由于新疗法改善了血糖控制和血压管理，DKD的前景有所改善，“然而，很大一部分糖尿病患者仍将发展为终末期肾病或过早死于心血管事件，”她说。

　　“我们的研究开辟了一种潜在的方法，可以预防那些迄今为止对治疗有抵抗力的人患上肾脏疾病。”

　　该研究的另一位合著者、同样来自莫纳什大学中央临床学院的马克·库珀教授表示，RAGE受体在糖尿病中的作用机制的发现，也可以解释肥胖药物Ozempic和类似的肥胖药物是如何起作用的。

　　“我们知道RAGE受体会促进肾脏损伤，但通过阻断Ozempic等药物与RAGE受体之间的相互作用，我们现在有了新的信息来扩展和开发新的药物来保护肾脏。