多发性硬化症(MS)是一种长期疾病，免疫系统错误地攻击神经细胞周围的保护层，即髓鞘。这会导致神经损伤和残疾恶化。目前的治疗方法，如免疫抑制剂，有助于减少这些有害的攻击，但也削弱了整个免疫系统，使患者容易感染和癌症。科学家们现在正在探索一种更有针对性的治疗方法，使用来自同一患者的特殊免疫细胞，称为耐受性树突状细胞(toldc)。

　　toldc可以在不影响人体自然防御的情况下恢复免疫平衡。然而，由于多发性硬化症的一个标志正是免疫系统的功能障碍，这些细胞用于自体移植的有效性可能会受到损害。因此，在应用这种细胞疗法之前，有必要更好地了解这种疾病是如何影响起始材料的。

　　在这项发表在《临床研究杂志》上的研究中，研究人员检查了尚未接受治疗的MS患者以及健康个体的CD14+单核细胞、成熟树突状细胞(mDCs)和维生素d3治疗的耐受性树突状细胞(vitd3 - toldc)。

　　临床试验由西班牙的Cristina Ramo-Tello博士和Eva博士Martínez Cáceres(德国Trias i Pujol研究所)领导，旨在评估vitd3 - told dc的有效性，这种dc含有髓磷脂抗原，可以帮助“教导”免疫系统停止攻击神经系统。这种方法是突破性的，因为它使用患者自身的免疫细胞，经过修饰以诱导免疫耐受，以努力治疗多发性硬化症的自身免疫性。

　　这项研究由Eva博士Martinez-Cáceres和Esteban Ballestar博士(Josep Carreras研究所)领导，Federico Fondelli为第一作者，发现来自MS患者的免疫细胞(单核细胞，toldc的前体)具有持续的“促炎”特征，即使在转化为实际的治疗细胞类型vitd3 - toldc之后也是如此。与来自健康个体的细胞相比，这种特征使这些细胞的效率降低，失去了部分潜在的好处。

　　利用最先进的研究方法，研究人员发现了一种被称为芳烃受体(AhR)的途径，它与这种改变的免疫反应有关。通过使用ahr调节药物，研究小组能够在体外恢复MS患者体内vitd3 - toldc的正常功能。有趣的是，富马酸二甲酯，一种已经批准的多发性硬化症药物，被发现可以模拟AhR调节的效果，恢复细胞的全部功效，但毒性更安全。

　　最后，在MS动物模型中的研究表明，vitd3 - toldc和富马酸二甲酯联合使用比单独使用任何一种治疗效果更好。这种联合疗法显著减轻了小鼠的症状，表明治疗人类患者的潜力增强。

　　这些结果可能会为多发性硬化症带来一种新的、更有效的治疗选择，为全世界数百万患有这种使人衰弱的疾病的患者带来希望。这项研究代表了使用个性化细胞疗法治疗自身免疫性疾病的重要一步，可能会彻底改变多发性硬化症的治疗方式。

　　更多信息:Fondelli, F. et al。靶向芳烃受体功能恢复来自多发性硬化症患者的耐受性树突状细胞，临床研究杂志(2024)。DOI: 10.1172 / JCI178949。www.jci.org/articles/view/178949期刊信息:Josep Carreras白血病研究所提供的临床研究杂志引文:联合细胞疗法与批准的药物有望治疗多发性硬化症(2024,10月2日)检索自https://medicalxpress.com/news/2024-10-combining-cell-therapy-drug-multiple.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。