结果表明一种实时、无创的血液检查量化肿瘤药物靶标ex减压和分层治疗反应分析了无向Lutetium-PSMA

　　除了Lutetium-PSMA之外，这些结果与超过30种psma靶向药物处于临床开发阶段

　　该公司还提交了题为“血浆综合表观基因组分析，为药物开发、癌症生物学和治疗选择提供信息”的口头报告象征式互动”

　　波士顿，2024年11月15日（环球通讯社）——pree Biosciences是一家以一流的综合表观基因组液体活检平台影响精密药物开发和使用的公司，今天分享了该公司在2024年美国癌症研究协会（AACR）特别公司的科学报告

　　癌症研究：液体活检（AACR LBx 2024）会议将于2024年11月13日至16日在加州圣地亚哥举行。

　　艾默里大学Winship癌症研究所血液学和肿瘤学助理教授Jacob E. Berchuck医学博士说：“在美国估计有120,000名患有晚期转移性前列腺癌的男性，这种癌症已经扩散到身体的其他部位，不再对激素治疗有反应，lutetia -PSMA是一种重要的fda批准的治疗选择，需要PSMA- pet扫描来确认肿瘤PSMA表达。”“我们的研究强调了通过简单的抽血进行表观基因组分析的潜力，可以提供与治疗反应相对应的PSMA表达的实时、非侵入性读数，这是一个重要的发现，因为PSMA- pet在美国和全球范围内并不平等。”

　　“这是前列腺癌精准医疗的一个令人兴奋和充满希望的时代，有70多种新药正在临床开发，针对25个细胞表面靶点，包括PSMA。我们的平台能够从简单的血液提取中解析目标表达，正如我们在PSMA的这项研究中所做的那样，这突显了我们看到pre Biosciences在使这些新兴药物取得成功方面发挥重要作用的机会，”prepre Bio联合创始人兼首席执行官Rehan Verjee说。

　　在AACR LBx 2024上展示的数据可以在公司网站的演示部分找到：

　　使用新型表观基因组液体活检平台测定前列腺癌患者肿瘤PSMA表达和对黄体-PSMA的反应

　　血浆的综合表观基因组分析为药物开发、癌症生物学和治疗选择提供信息

　　关于pre Biosciences

　　pre Biosciences通过重新定义从简单的抽血中可以学到的东西，打破了精准医疗的障碍。通过了解任何特定时刻疾病背后的基本生物学，研究人员和临床医生可以在药物开发和临床实践中更好地将药物靶向到正确的患者身上。pre Bio寻求提高药物开发的成功率，并成为建设未来的一部分，在未来，每个患者都可以接受快速、微创的诊断和治疗，精确到他们的疾病的生物学。pre Bio的平台可供药物开发人员和学术研究人员使用。欲了解更多信息，请访问www.precede.bio或在linkedIn上关注我们。

　　媒体联络:

　　多内尔·M·格雷戈里

　　(电子邮件保护)

　　缩略词:

　　前列腺特异性膜抗原；mCRPC=我味觉去势抵抗性前列腺癌；LBx=液体活检;正电子发射断层扫描；美国食品和药物管理局