美国批准首个阻塞性睡眠呼吸暂停药物

   日期:2025-08-09     来源:本站    作者:admin    浏览:124    
核心提示:    2024年12月20日,制药公司礼来宣布,FDA批准了其首个也是唯一一个阻塞性睡眠呼吸暂停药物。  Zepbound或tizepatide是

  

  2024年12月20日,制药公司礼来宣布,FDA批准了其首个也是唯一一个阻塞性睡眠呼吸暂停药物。

  Zepbound或tizepatide是该公司设计的一种可注射药物,用于治疗肥胖。

  然而,由于SURMOUNT-OSA三期临床试验的结果,食品和药物管理局批准了它用于这种健康状况。

  FDA解释说,替西肽通过激活肠道激素受体起作用。

  因此,这种药物可以减轻体重,从而改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。

  临床试验表明,Zepbound每小时减少25到29次呼吸中断,而安慰剂每小时减少5到6次。

  它减轻了50%接受PAP或气道正压通气的参与者和42%的非PAP患者的症状。

  此外,那些服用Zepbound的人体重减轻了18%到20%,或45磅到50磅。

  礼来公司的首席科学官Dan Skovronsky在《时代》杂志的一篇报道中称赞了这一结果:

  Skovronsky说:“这是第一个以这种方式治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的药物疗法。”

  “阻塞性睡眠呼吸暂停症的诊断仍然很差。但这种疾病本身就有心血管风险,就像肥胖一样,所以治疗这两种疾病是很好的。”

  他补充说:“我们已经证明,当你用替西帕肽治疗时,你可以去除一些脂肪,气道可以保持畅通。”

  克利夫兰诊所解释说,阻塞性睡眠呼吸暂停阻塞了人的呼吸道,限制了氧气的流动。

  作为回应,人的生存反射唤醒他们恢复呼吸。

  “睡眠项目”的首席执行官朱莉·弗莱盖尔在接受路透社采访时表示:“通常情况下,阻塞性睡眠呼吸暂停症被认为只是‘打鼾’,但问题远不止于此。”

  除了大声睡觉,它还会导致疲劳、情绪变化、失眠、头痛和其他健康并发症。

 
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