一项新研究显示，大多数澳大利亚人希望在更新或申请驾驶执照时能够登记为器官和组织捐赠者。

　　YouGov的一项民意调查显示，60%的受访者支持拥有这项权力——这项权力得到了国家器官和组织管理局的支持——在婴儿潮一代中，支持率上升至71%。

　　目前只有南澳大利亚州的居民有这个选择，DonateLife的数据显示，该州的登记率是全国最高的，达到72%。在医院里，10个南澳大利亚州的家庭中，有7个家庭在被要求让他们的亲人成为捐赠者时，会说“是”。

　　这些数字远高于全国平均水平，即登记率为36%，家庭同意率为54%。

　　OTA的首席执行官露辛达·巴里说，OTA的目标是在五年内让50%的16岁以上的人登记在澳大利亚器官捐献者登记册上，全国同意率达到70%。

　　据估计，这将导致每年有300多人接受挽救生命和改变生活的器官移植。

　　“要实现这一目标，我们需要确保人们能够轻松注册，”巴里表示。“南非的证据表明，实现这一目标的一种方法是获得驾驶执照。”

　　2022年，1224名澳大利亚人接受了来自454名捐赠者的器官。

　　在这项共有1025人参与的调查中，57%的受访者还赞成引入一种选择退出制度，即假定所有人都同意器官和组织捐赠，除非他们另有说明。

　　维多利亚州和西澳大利亚州正在考虑进行这样的改革，因为这两个州正在接受议会对现行制度有效性的调查。

　　在线旅行社对这两项调查都提交了意见书，它表示，选择退出制度不会是增加捐款的“银弹”。

　　巴里表示:“认为选择退出意味着会有数千名捐赠者的看法是不正确的。”

　　“在澳大利亚医院死亡的人中，只有2%的人的死亡方式可以考虑捐献。到2022年，这一数字仅为1400人。

　　“无论我们是选择加入还是选择退出，家庭总是会被要求同意捐赠。在世界各地(包括西班牙和英国)的选择退出制度中，如果家庭反对，捐赠将不会进行。”

　　OTA全国医疗总监和高级重症监护专家海伦·奥普达姆说，对于要求同意捐赠的家庭来说，知道他们所爱的人想成为捐赠者“非常重要”。

　　“最大的问题是，家人不知道他们的亲戚想要什么，”奥普达姆副教授说。“有一个系统，人们可以很容易地选择加入，比如通过他们的驾驶执照，这对对话非常有帮助。”

　　在过去八年中，英国所有四个国家都引入了选择退出制度，同时保留了人们选择加入的能力。

　　英国国家卫生服务的代表本周告诉维多利亚议会调查，在改革之后，这些国家仍然有大量的选择加入注册——每年多达100万。

　　器官捐赠助理主任约翰·理查森表示，英国首个引入“退出”制度的国家是2015年的威尔士，威尔士通过“全面的媒体宣传和家庭邮件投递”启动了新制度。威尔士的家庭同意率在随后的几年里有所上升，但自那以后，新冠病毒对英国各地的同意率产生了负面影响。

　　他说:“选择登记的潜在器官捐献者的同意率仍然最高，约为90%。”

　　“我们选择加入的大部分人是更新驾驶执照的人(2022年为73%)。”

　　YouGov的民意调查还显示，70%的澳大利亚人错误地认为不是每个人都可以注册成为捐赠者，尤其是那些患有癌症、吸烟、喝酒或一般不健康的人，十分之三的人不知道如何注册。

　　奥普达姆博士说:“这与你的年龄或健康状况无关。”“任何年龄在16岁及以上的人，请注册，让健康专家来决定你是否适合成为捐赠者。”

　　澳大利亚人可以在donatlife .gov.au或Medicare应用程序上注册。

　　samantha.landy@news.com.au

　　从移植婴儿到金牌得主

　　9个月大的安东尼·席勒(Anthony Schiller)在接受肝脏移植后几乎是瞬间发生了变化。

　　他肿胀的肚子往下掉了，皮肤和眼睛里的黄疸色也消失了。

　　在离开墨尔本皇家儿童医院时，这名婴儿甚至还不会翻身，胃口也很小，在婴儿床上左右翻滚，对食物很感兴趣。

　　对塔农达的父母路易斯和卡梅伦·席勒来说，这是一件快乐的事，自从他们的小男孩出生以来，他们就一直看着他与胆道闭锁(一种肝脏导管堵塞)作斗争。

　　“在手术后的前8个小时，安东尼出血了，所以他不得不再次进行手术来寻找源头。但在那之后，他的表现就突飞猛进了，”席勒夫人说。“当他出院的时候，你永远不会知道他一生中有一天生病了。”

　　在被诊断出胆道闭锁一周后，安东尼接受了第一次手术，试图挽救他的肝脏。但没有成功，所以他被列入了器官捐献等待名单。不到三个月，他们就找到了匹配对象。

　　虽然他错过了一些早期的发展里程碑，但这个蹒跚学步的孩子很快就弥补了他起步缓慢的缺陷。他在19个月大的时候就能走路了，他的语言发展迅速，肌肉张力差的问题很快就成为遥远的记忆，因为他全身心地投入到游泳和小田径运动中。

　　今年4月，在珀斯举行的世界移植运动会上，4岁的安东尼是年龄最小的选手，参加了短跑、类似铅球的“扔球”和跳远比赛，获得了金牌和银牌。

　　“他遇到了很多来自世界各地的人，”席勒说。“国际运动员教他如何在起跑线上起跑，他和他们所有人都很开心。

　　“他是一个快乐、正常的小孩，被赋予了这种神奇的天赋。”

　　家人庆祝米娅的第二次和第三次生命

　　米娅·盖斯在第二次肝脏移植后“立刻充满了活力”。

　　自从这个11岁的女孩得知她在婴儿时期接受的肝脏已经“打包”以来，已经快一年了。幸运的是，在同一天，她的父母被告知已经为她找到了一个新的器官。

　　“六周后她回到了学校，”她的父亲迈克尔·盖斯(Michael Geise)说。“她的老师和所有人都被她的美貌所折服。

　　“她回到游泳池进行游泳训练，组队。我们一直在小心翼翼地安排其他活动的重新引入，但这学期她还会回去跳舞，这很棒。

　　“在移植手术之前，米娅感觉非常不舒服，甚至连日常的事情都很难做。在这之前的18个月里，她不得不放弃舞蹈、戏剧和音乐。

　　“看到她现在做得这么好真是太棒了。”

　　米娅在患有肝功能衰竭出生四个月后接受了第一次移植手术。图沃姆巴女孩在移植这个器官的10年里一直受到困扰，但第二次移植时她就幸运多了。

　　盖斯先生说，他、米娅的妈妈安妮和13岁的弟弟亨利每天都很感激这两件礼物，这两件礼物让他们的小女孩有了第二次和第三次生命。

　　他说:“作为一个家庭，我们每年都会庆祝她第一次肝移植手术的那天。”“没有第一个肝脏，米娅就不会在这里。

　　“我们经常想起那位捐赠者和他们的家人。我们还收到了第二位捐赠者母亲的来信，信中非常真诚，我认为让她知道米娅旅行得很好是很重要的。我们也和她一样为儿子的去世感到悲伤。”

　　Geise一家敦促其他人登记器官和组织捐赠。

　　Geise先生说:“你永远不会因为太年轻或太老而无法拥有可以帮助改善某人生活甚至挽救生命的器官。”

　　悉尼爸爸觉得自己和心脏有“真正的联系”也不

　　2017年，当杰登·康明斯(Jayden Cummins)去药店买非处方药时，他以为自己感染了有史以来最严重的流感。

　　看了坎珀当的医生一眼，他的药剂师告诉他去看全科医生，医生发现他心率不规则。她直接把他送到医院，在那里发现他患有严重的心肌病，或终末期心力衰竭。

　　在达灵赫斯特的圣文森特医院，康明斯的病情恶化，他被安置在维持生命的体外膜氧合机上。

　　他记得他对妹妹说的最后一句话是，“请照顾我的儿子”，他当时13岁的儿子亨利。

　　三周后，康明斯从昏迷中醒来，拥有了一颗机械心脏。

　　“在436天里，我真的把我的心脏戴在袖子上，”这位电影制作人开玩笑说，这颗人造心脏暂时取代了他受损的器官，由他随身携带的便携式机器供电。

　　“我很高兴自己还活着。我想做bridge eclimb，但他们不让，所以我和我的表弟和一个伙伴爬了乞力马扎罗山。我们花了9个小时，我一路上都在哭，我很感激。”

　　2018年5月，康明斯进入了器官捐献等候名单，9个月后接受了他的新心脏。

　　手术后的第二天，他醒来感觉自己“赚了一百万”，重获新生。

　　他继续拥抱积极的生活，完成了City2Surf和28公里的7桥步行，并在2018年获得了Anytime Fitness国家年度成功奖。移植手术后，他还与女友Sanda bow订婚。

　　他说:“我每天都想着我的爱人，从未间断。”“我甚至和他说话。

　　“我觉得我是这颗心的守护者，它不是我的，是他的，我觉得和他有一种真正的联系。”

　　从夜间透析到跳舞，游泳和正常的生活

　　鲁比·英格兰的祖母说，自从接受了新肾脏后，她就变成了一个“完全不同的孩子”。

　　唐娜·英格兰永远不会忘记五年前医生说的话，当时她按照医生的建议带着当时四岁的孙女去医院:“她患有晚期肾衰竭。”

　　鲁比有时会抱怨她很累，醒来时脸肿，但她的医生会认为这些症状是由病毒引起的，因为每次症状都会很快消失。

　　罗比的胸部有一处奇怪的瘀伤，最终导致医生直接把她送到医院，验血结果显示她肾衰竭。

　　“那是最糟糕的一个晚上。听到这些关于一个小女孩的话，她在那之前一直和任何一个正常的孩子一样，这让我很难过，”英格兰女士说，她和丈夫克雷格一起照顾鲁比的大部分时间。“我整晚都哭得稀里哗啦的。”

　　鲁比立即在她的肚子里插入了一根管子，这样她就可以开始透析了。

　　一年来，每天晚上7点到早上7点，她都离不开透析机，即使是她的生日或圣诞节。这就排除了在外过夜或参加学校夏令营的可能性。甚至洗澡和淋浴都是一个棘手的障碍，因为她的试管必须保持干燥和无菌。

　　在鲁比被列入器官移植等待名单将近一年后，她找到了一个完美匹配的肾脏。她在2021年1月做了手术，没过多久她就能起床走动了。

　　对于这个9岁的小女孩，英格兰女士说:“她喜欢跳舞，还上了唱歌课，她的声音非常甜美。她喜欢游泳课和烹饪。

　　“作为一个家庭(包括鲁比的两个兄弟，16岁的康纳和13岁的阿什顿)，我们永远记得，鲁比之所以能有现在的生命，是因为捐赠者的礼物。”

　　达尔文妇女怀孕后的移植手术挽救了生命

　　在她的第二个孩子出生三个月后，Efronsi soua Yiannakos被诊断出患有一种罕见的血液疾病，最终使她进入了器官移植等待名单。

　　这位38岁的达尔文居民被告知她患有非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)，这是她怀孕引发的百万分之一的噩梦。

　　Yiannakos女士从5岁起就患有1型糖尿病。她的aHUS导致肾脏形成血块，导致肾衰竭，住院数周，接受透析和血浆置换。

　　家里有一个刚出生的女儿和一个四岁的儿子，扬纳科斯女士在医院住了七个星期，接受了移植等待名单上的生活。

　　“这是毁灭性的，我不能在家照顾我的女儿，或者我的儿子，他总是问‘妈妈什么时候回家?’”扬纳科斯说。

　　22个月来，她忍受着每周三天的透析疗程，同时应对身体和情感上的挑战。

　　在候补名单上等待了11个月后，雅纳科斯在悉尼成功接受了肾脏和胰腺移植手术，使她摆脱了透析和胰岛素依赖，同时获得了第二次充实生活的机会。

　　她说:“我的糖尿病在胰岛素的控制下得到了很好的控制，除了胰腺，我身体的其他部位没有糖尿病的迹象。”

　　“从我接受移植的那一刻起，我的身体就很好地适应了它们，所以我不需要注射胰岛素，也不需要再做透析。”

　　由于澳大利亚的器官和组织捐赠计划严格保密，防止卫生专业人员泄露任何可能识别捐赠者或接受者的信息，雅纳科斯女士永远不会知道她的捐赠者是谁。

　　“我怎么感谢他们和他们的家人都不为过，”她说。

　　“这很难表达，因为你不认识这些人，他们完全是陌生人，他们想在自己最悲伤的时候帮助别人。

　　“我还在做透析，(如果没有他们)我根本就不会好。透析不能让你永远活下去。”

　　最初发表为澳大利亚人将支持改变器官捐献者登记制度